4-[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butoxybenzene | 1035272-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butoxybenzene
• 英文别名: 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-butoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole；4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-butoxyphenyl)triazole；4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-butoxyphenyl)triazole
• CAS: 1035272-84-4
• 化学式: C₂₀H₁₇F₆N₃O
• 分子量: 429.365
• InChiKey: LYGOEYUBJWIJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butoxybenzene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-butoxyphenyl)-2-methyl-1H-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Mullen, Kathleen M.; Mercurio, James; Serpell, Christopher J., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4781 - 4784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4-butoxybenzene 、 3,5-双三氟甲基苯乙炔 在 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以370 mg的产率得到4-[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition of alkynes to azides. Construction of operationally functional metal responsive fluorophores

  摘要：

  铜催化的4-丁氧基苯基重氮与2-、3-或4-乙炔基吡啶的1,3-偶极环加成反应生成1,4-二芳基三氮唑，这些化合物在加入金属阳离子后显示出荧光增强的特性。

  DOI：

  10.1039/b800284c