2-isopropyl-5-(3-nitrophenyl)-2H-tetrazole | 4775-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-5-(3-nitrophenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-isopropyl-5-m-nitrophenyltetrazole；5-(3-Nitrophenyl)-2-propan-2-yltetrazole
• CAS: 4775-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₂
• 分子量: 233.23
• InChiKey: DKIRHMWYJOROFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-(3-nitrophenyl)-2H-tetrazole 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-(2-isopropyl-2H-tetrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE INHIBITORS USEFUL TO TREATING A DISEASE OR DISORDER MEDIATED BY AAK1, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, BIPOLAR DISORDER, PAIN, SCHIZOPHRENIA
  [FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN TROUBLE INDUIT PAR AAK1, TELS QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER, UN TROUBLE BIPOLAIRE, LA DOULEUR, LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015026574A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-isopropyl-5-(3-nitrophenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这类化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015054358A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE INHIBITORS USEFUL TO TREATING A DISEASE OR DISORDER MEDIATED BY AAK1, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, BIPOLAR DISORDER, PAIN, SCHIZOPHRENIA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160199372A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160243125A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般针对能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
• Reactions of Azolium cations. II [1]. Regioselective N2 alkylation of 5-aryltetrazoles with isopropyl alcohol in sulfuric acid media: Effect of electronic properties of aryl substituents on the reaction rate
  作者：A. O. Koren、P. N. Gaponik、V. A. Ostrovskii

  DOI：10.1002/kin.550270908

  日期：1995.9

  AbstractKinetics of regioselective N2 alkylation of a series of 5‐(R‐phenyl)tetrazoles with isopropyl alcohol has been studied in 88.2, 94.3, and 98.3% (w/w) sulfuric acid at 25°. The true rate constants were evaluated, logarithms of which were found to correlate with σ° constants of phenyl substituents as log k = −0.488 σ° − 0.417. Small value of Hammett constant ρ is evidence of a considerable isolation of the reaction center from the influence of the substituent at position C5 of the heteroring. This conclusion is confirmed by results of MNDO quantum chemical calculations of a series of 5‐substituted tetrazolium cations. A correlation between logarithms of the true rate constants and the calculated net effective charges on atoms N2(N3) for 5‐(R‐phenyl)tetrazolium cations has been revealed. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.
• US9737542B2
  申请人：——

  公开号：US9737542B2

  公开（公告）日：2017-08-22