5-benzyl-2-nitroamino-4-pyrimidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzyl-2-nitroamino-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-nitroamino-5-benzylpyrimid-4-one；N-(5-benzyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)nitramide
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: HIPZITWPRXNZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-2-nitroamino-4-pyrimidone 、 4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)butylamine 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 2-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-yl)butylamino]-5-benzyl-4-pyrimidone (0.65 g) m.p. 138°-9° C.的产率得到2-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-yl)butylamino]-5-benzyl-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino)-5-benzyl-4-pyrimidones

  摘要：

  本发明揭示了具有组胺H.sub.1-拮抗剂活性的3,5-二取代-2-吡啶基烷基氨基-5-可选取代苄基-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04537891A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5-benzyl-2-nitroamino-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Trumm; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 2, p. 188 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyridylaminoakylamino-4-pyrimidones useful as histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04547506A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  已披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的吡啶衍生物。
• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0113572A2

  公开（公告）日：1984-07-18

  The present invention provides compounds of formula (1): and pharmaceutically acceptable salts thereof where R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or halogen; R3 is C,.e alkyl, C3.8 cycloalkyl C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl C1-6 alkyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, or hydroxy groups; or is optionally substituted pyridyl or optionally substituted pyridyl C1-6 alkyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; a is from 2 to 4 b is from 1 to 6 R4 is hydrogen, optionally substituted phenyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, nitro or hydroxy groups or halogen atoms, or a methylenedioxy group, or is an optionally substituted pyridyl group where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; or is a C3-8 cycloalkyl group; or is N-oxo-3-pyridyl; N-oxo-6-methyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-3-pyridyl; N-oxo-4,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-4-methyl-3-pyridyl; N-oxo-5,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-5-methyl-3-pyridyl; or N-oxo-4-pyridyl, or is a pyridone group in which the nitrogen atom is optionally substituted with C1-6 alkyl. The compounds of this invention are useful as histamine H,-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是 C,.e烷基、C3.8 环烷基 C1-6烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基 C1-6烷基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素或羟基；或者是任选取代的吡啶基或任选取代的吡啶基 C1-6烷基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6烷基或 C1-6烷氧基或卤素原子； a 是 2 至 4 b 是 1 至 6 R4是氢、任选取代的苯基（其中任选取代基是一个或多个C1-6烷基、C1-6烷氧基、硝基或羟基或卤素原子）或亚甲基二氧基、 或任选取代基为一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素原子的吡啶基； 或 C3-8 环烷基；或 N-氧代-3-吡啶基；N-氧代-6-甲基-3-吡啶基； 6-羟甲基-3-吡啶基；N-氧代-4,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-4-甲基-3-吡啶基；N-氧代-5,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-5-甲基-3-吡啶基；或 N-氧代-4-吡啶基，或氮原子被 C1-6 烷基任选取代的吡啶酮基团。本发明的化合物可用作组胺 H拮抗剂。
• Trumm; Postius; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 8, p. 1169 - 1174
  作者：Trumm、Postius、Szelenyi、Schunack

  DOI：——

  日期：——
• TRUMM K. -A.; POSTIUS S.; SZELENYI I.; SCHUNACK W., ARZNEIM.-FORSCH., 36,(1986) N 8, 1169-1174
  作者：TRUMM K. -A.、 POSTIUS S.、 SZELENYI I.、 SCHUNACK W.

  DOI：——

  日期：——
• Aminopyrimidinone derivatives useful as histamine H1-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0107914B1

  公开（公告）日：1986-05-14