4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)butylamine | 86181-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)butylamine
• 英文别名: 4-(5-bromo-3-methylpiridin-2-yl)butylamine；2-(4-aminobutyl)-5-bromo-3-methyl-pyridine；4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-yl)-butylamine；4-(5-bromo-3-methyl-2-pyridinyl)butylamine；5-Bromo-2-(4-aminobutyl)-3-methylpyridine；4-(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)butylamine；4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 86181-41-1
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂
• 分子量: 243.146
• InChiKey: VOFVQISBPMAUIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)butylamine 以 乙腈 为溶剂， 以360 mg (66%)的产率得到6-bromo-N-[4-(5-bromo-3-methyl-2-pyridinyl)butyl]-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-(pyridinylalkyl)-thieno-or benzo-isothiazol-3-amine derivatives

  摘要：

  分子式为：##STR1## 其中A是3,4-；3,2-；或2,3-融合的噻吩基团或苯基团；X是2至5个碳原子的烷基；R.sup.1是氢、溴或甲基；当R.sup.1为氢时，R.sup.2是甲氧基，当R.sup.1为溴时，R.sup.2是甲基，当R.sup.1为甲基时，R.sup.2是溴；R.sup.3是氢或1至6个碳原子的烷基；R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；当X为乙烷基时，R.sup.3和R.sup.4在一起是乙烯基；当A是噻吩时，R.sup.5是氢，当A是苯时，R.sup.5是氢、1至6个碳原子的烷基、卤素或1至6个碳原子的烷氧基；当A是噻吩时，R.sup.6是氢，当A是苯时，R.sup.5是氢、1至6个碳原子的烷基、卤素、1至6个碳原子的烷氧基、氨基、硝基、磺酰氨基或吡啶基；m是0或1中的一个整数；n是3、4或5中的一个整数；p是0、1或2中的一个整数；噻唑环中的虚线表示完成3,2-或2,3-噻吩环所必需的不饱和度；或其药学上可接受的盐是组织胺H.sub.1-拮抗剂，用于治疗哺乳动物的各种过敏反应。

  公开号：

  US04743692A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Amino-butyl)-5-methyl-pyridin-3-ylamine 生成 4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  SACH, G. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-pyridylalkylamines substituted on the pyridyl ring by
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04515952A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  The invention provides a process for preparing 2-pyridylalkylamines, substituted in one of the 3- or 5-positions by bromo and in the other by C.sub.1-4 alkyl, by reacting an appropriate C.sub.1-4 alkyl substituted 2-pyridylalkylamine with an electrophilic brominating agent. Said 2-pyridylalkylamines are useful as intermediates in the synthesis of compounds useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  该发明提供了一种制备2-吡啶基烷基胺的方法，其中一个3-或5-位被溴取代，另一个被C1-4烷基取代，通过将适当的C1-4烷基取代的2-吡啶基烷基胺与亲电溴化剂反应。所述的2-吡啶基烷基胺作为组胺H1-拮抗剂的合成中的中间体是有用的。
• 2-(3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino)-5-oxopyridylmethyl-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04537890A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Pyridone derivatives useful as histamine H.sub.1 -antagonists are disclosed.

  抗组胺H.sub.1拮抗剂的吡啶酮衍生物被揭示。
• 3-hydroxypyridines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04764519A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  The disclosure relates to a class of 2-(pyridylalkylamino)-3-hydroxypyridines which are active as histamine H.sub.1 -antagonists.

  该披露涉及一类作为组胺H.sub.1-拮抗剂活性的2-(吡啶基烷基氨基)-3-羟基吡啶。
• 2-(3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino)-5-benzyl-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04537891A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  3,5-Disubstituted-2-pyridylalkylamino-5-optionally substituted benzyl-4-pyrimidones having histamine H.sub.1 -antagonist activity are disclosed.

  披露了具有组胺H.sub.1-拮抗活性的3,5-二取代-2-吡啶基烷基氨基-5-可选择取代苄基-4-嘧啶酮。
• 3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino compounds having histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04532252A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的3,5-取代的2-吡啶基烷基氨基衍生物。