5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-indazole | 4106-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-indazole；5-Methoxy-3-methyl-1-phenylindazol；5-Methoxy-3-methyl-1-phenylindazole
• CAS: 4106-33-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: NNRSHDRGECPYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酮 、 2-苯基苯并肼 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 4-hydroxyproline 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 38.0h， 以92%的产率得到5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的肼和1-Aryl-1 H-吲唑通过铜催化的偶联反应组装

  摘要：

  N-酰基-N'-取代的肼与芳基碘化物的CuI催化偶联在60-90°C下进行，可选择性地提供N-酰基-N '，N'-双取代的肼，从而提供了一种简便的组装N的方法，N-二芳基肼。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下，N-酰基-N'-取代的肼还可在60-125°C下与2-溴芳基羰基化合物反应，生成1-芳基-1 H-吲唑。

  DOI：

  10.1021/ol300847v