2,3-dicyano-1,4-dithiocyclohexane | 75942-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-dicyano-1,4-dithiocyclohexane
• 英文别名: 3,6-dipentyloxyphthalonitrile；3,6-dipentoxyphthalonitrile；3,6-di(pentyloxy)phthalodinitrile；3,6-diamyloxyphthalodinitrile；1,4-bis(n-pentoxy)-2,3-phthalonitrile；3,6-dipentoxyphthalodinitrile；3,6-dipentoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 75942-38-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: APKPXKXMAYNTQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dicyano-1,4-dithiocyclohexane 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,1',4',1'',4'',1''',4'''-octapentyloxyphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  带有1,2,5-噻二唑和1,4-二酰氧基苯部分的对称和不对称卟啉的合成，X射线晶体结构，UV /可见线性和非线性（光学极限）光谱特性。

  摘要：

  1,2,5-噻二唑-3,4-二碳腈和3,6-二酰氧基邻苯二甲腈在戊醇中存在的共环化反应会导致混合物中含有对称物种四（1,2）的Mg衍生物，5-噻二唑）卟啉（（S（4））PzH（2）和四（1,4-二酰氧基苯并）卟啉，（A（4））PzH（2）和带有外围1的低对称大环2,5-噻二唑和1,4-二酰氧基苯环的比例为1：3、2：2（顺式和反式）和3：1，即（SA（3））PzH（2），（S（ 2）A（2））PzH（2），（SASA）PzH（2）和（S（3）A）PzH（2）。通过用CF（3）COOH处理，将基本的Mg材料转换为相应的游离碱大环化合物。通过色谱法将这些物质从混合物中分离出来，成为镁络合物或脱金属物质。手上有（S（4））PzH（2）和（SA（3））PzH（2）的结果，包括对后者的晶体学研究，已经对所有对称和不对称的游离碱大环化合物进行了常规化学物理研究。物种（S（2）A（2））PzH（2）和（

  DOI：

  10.1002/chem.200304929
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2,3-dicyano-1,4-dithiocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic M(α,α′-OC₅H₁₁)₈phthalocyanines (M = H₂ and Ni(ii)): synthesis, electronic structure, and their utility for highly efficient carbonyl reductions

  摘要：

  本文描述了(α,α'-n-OC5H11)8-H2Pc和(α,α'-n-OC5H11)8-Ni(ii)Pc的电子结构，以及由Ni(ii)Pc催化的高效羰基还原反应。

  DOI：

  10.1039/c5dt03256c

文献信息

• The Synthesis of Symmetrically Octa-Substituted Phthalocyanines and Their Physical and Photo-Physical Properties
  作者：Detao Gao、Haitao Xu、Tiantang Yan、Bixian Peng

  DOI：10.1002/jccs.200100175

  日期：2001.12

  A series of symmetrically substituted phthalocyanines have been synthesized from 3,6-dialkoxyphthalonitrile and the corresponding metal salts. All of these complexes are extremely soluble in chloroform. Their melting points vary greatly with their different substituents. Their structures are confirmed by elemental analysis, 1H NMR, UV-VIS.

  由3,6-二烷氧基邻苯二甲腈和相应的金属盐合成了一系列对称取代的酞菁。所有这些配合物都极易溶于氯仿。它们的熔点随取代基的不同而有很大差异。它们的结构通过元素分析、1H NMR、UV-VIS 得到证实。
• Highly efficient C Cl bond cleavage and unprecedented C C bond cleavage of environmentally toxic DDT through molecular electrochemical catalysis
  作者：Xu Liang、Tingting Huang、Minzhi Li、John Mack、Martijn Wildervanck、Tebello Nyokong、Weihua Zhu

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.07.026

  日期：2017.9

  electrocatalytic properties of a Co(II)octaalkoxyphthalocyanine complex (Co(II)Pc) with eight strongly electron-donating substituents provide the first example of the complete dechlorination of DDT through molecular electrocatalysis, rather than the use of metal electrodes which had been achieved previously. Interaction with a highly nucleophilic [Co(I)Pc]2− species results in rapid cleavage of the C(sp3)Cl

  具有八个强供电子取代基的Co（II）八烷氧基酞菁配合物（Co（​​II）PC）的电催化特性提供了DDT通过分子电催化完全脱氯的第一个例子，而不是使用已经实现的金属电极之前。与高度亲核性的[Co（I）PC] 2-相互作用会导致C （sp 3 ） Cl，C （sp 2 ） Cl和芳香族C （sp 2 ） Cl键快速断裂。B为（对氯苯基）甲酮（BPCl 2）连同其完整的脱氯产物，二苯甲酮（BP）和常规的C Cl键裂解产物一起以高收率检测到，这是由于空前的C C键裂解反应，随后形成了C-O键。理论计算被用于分析Co（II）八烷氧基酞菁配合物的电子结构趋势，该趋势说明了C Cl键裂解反应的效率，并且深入分析了反应过程和机理。
• Structural Investigations of Tetra- and Octasubstituted (Phthalocyanine)ruthenium Complexes by EXAFS Spectroscopy
  作者：Achim Weber、Teja S. Ertel、Ulrich Reinöhl、Helmut Bertagnolli、Meret Leuze、Michael Hees、Michael Hanack

  DOI：10.1002/1099-0682(200010)2000:10<2289::aid-ejic2289>3.0.co;2-r

  日期：2000.10

  To obtain more structural information of (phthalocyaninato)ruthenium compounds, an EXAFS investigation was carried out on amorphous tBu4PcRu (1), tBu4PcRu(3-Clpy)2 (2), PcRu(3-Fpy)2 (3) and (C5H11O)8PcRu(3-Clpy)2 (4). Structural models for the four compounds are deduced from the atomic distances determined around the metal centre. A dimeric structure was found for 1, while bisaxial arrangement of the

  为了获得（酞菁）钌化合物的更多结构信息，对无定形 tBu4PcRu (1)、tBu4PcRu(3-Clpy)2 (2)、PcRu(3-Fpy)2 (3) 和 (C5H11O) 进行了 EXAFS 研究8PcRu(3-Clpy)2 (4)。这四种化合物的结构模型是从金属中心周围确定的原子距离推导出来的。发现 1 为二聚体结构，而 2、3 和 4 显示了配体的双轴排列，并且还确定了结构参数。
• Unsymmetrical Pentoxy-Substituted Porphyrazines
  作者：I. Yu. Nikolaev、E. V. Kudrik、V. P. Kulinich、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0251-9

  日期：2005.3

  The reactions of 3,6-dipentoxyphthalonitrile (A) in the 1-pentanol - magnesium pentylate medium with phthalonitrile, 2,3-di(methylsulfanyl)-2-butenedinitrile, and 2,3-dihydro-1,4-dithiin-5,6-dicarbonitrile (B) were performed. Unsymmetrically substituted porphyrazines A3B were prepared and studied. The influence of the structure of fragment B on the spectral characteristics of the porphyrazines was examined.

  在 1-戊醇-戊酸镁介质中，3,6-二戊氧基邻苯二甲腈（A）与邻苯二甲腈、2,3-二（甲硫基）-2-丁烯二腈和 2,3-二氢-1,4-二硫杂-5,6-二甲腈（B）发生了反应。制备并研究了不对称取代的卟吩嗪 A3B。研究了片段 B 的结构对卟吩嗪类化合物光谱特性的影响。
• Cook, Michael J.; Dunn, Adrian J.; Howe, Steven D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2453 - 2458
  作者：Cook, Michael J.、Dunn, Adrian J.、Howe, Steven D.、Thomson, Andrew J.、Harrison, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——