4-acetyl-1-benzyl-5-methylimidazole-2(3H)-thione | 134650-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-1-benzyl-5-methylimidazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 1-(3-benzyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1H-imidazol-5-yl)ethanone
• CAS: 134650-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: MYKXBIYISYEYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-异唑异硫氰酸酯 在 四氯化锡 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 4-acetyl-1-benzyl-5-methylimidazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309

文献信息

• Synthesis of New Imidazole 3-Oxides; Unexpected Deoxygenation of Some Derivatives in the Reaction with 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1,3-dithione
  作者：Grzegorz Mlostoń、Heinz Heimgartner、Marcin Jasinski、Dorota Rygielska

  DOI：10.3987/com-10-12130

  日期：——

  Whereas the reaction of a series of 1,4,5-trisubstituted imidazole 3-oxides with 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-dithione gave the corresponding imidazole-2-thiones by a sulfur-transfer reaction via [2+3] cycloaddition, an unexpected deoxygenation occurred in the case of 4-acetyl-1-(adamantan-1-yl)-5-methylimidazole 3-oxide. It was shown that the presence of an electron-withdrawing substituent at C(4) and the bulky 1-adamantyl group at N(1) are necessary to enable this reaction course. A reaction mechanism via a zwitterion, followed by a 1,3-cyclization and elimination of an oxathiirane, is proposed.
• Transformations in the Isoxazole Series: Synthesis of Substituted 2-Aminothiazoles
  作者：Alfons Pascual

  DOI：10.1002/hlca.19910740309

  日期：1991.5.2

  Substitued N-(isoxazol-4-yl)thioureas 1 undergo a transformation in the presence of hexacarbonylmolybdenum and acid to yield functionalized thiazoles 3 in a one-pot reaction. In a few cases, 1,4,5-trisubstituted dihydroimidazolethiones 4 are also isolated as side products. Mechanistic considerations are outlined and scope and limitations of this new methodology discussed.

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。