ethyl 2-benzylamino-2-methylpropionate | 107411-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzylamino-2-methylpropionate
• 英文别名: ethyl 2-(benzylamino)-2-methylpropanoate；α-benzylamino-isobutyric acid ethyl ester；α-Benzylamino-isobuttersaeure-aethylester
• CAS: 107411-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: IZJWTDWEIYLCOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzylamino-2-methylpropionate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sulfur 、 L-脯氨酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-amino-5-benzyl-4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2019244047A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019244047A5
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-氨基异丁酸乙酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-benzylamino-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted, zinc-mediated peptide coupling of N-benzyl-α,α-disubstituted amino acids

  摘要：

  Incorporation of the extremely hindered amino acid N-benzylaminoisobutyric acid into dipeptides under microwave irradiation with commercial zinc dust is described. A comparative survey of various methodologies for hindered peptide couplings was undertaken. The optimised coupling conditions were free from racemisation and applicable to other hindered amino acids. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.109

文献信息

• Copper-Catalyzed Three-Component Carboiminolactonization of Electron-Deficient Olefins
  作者：Hannah C. Wendlandt、Grace L. Trammel、Daniel G. Kohler、Jacob A. Utley、Aja M. Nicely、Andrei G. Popov、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02326

  日期：2024.2.2

  Herein we report the three-component copper-catalyzed carboiminolactonization of α,β-unsaturated carbonyl derivatives. In the presence of a Cu(I) catalyst, α-haloesters, electron-deficient alkenes, and primary amines couple to generate γ-iminolactones in a single step. The scope of the reaction is explored with respect to the three coupling partners. Nineteen examples are presented with yields of these

  在此，我们报道了 α,β-不饱和羰基衍生物的三组分铜催化碳亚氨基内酯化反应。在 Cu(I) 催化剂存在下，α-卤代酯、缺电子烯烃和伯胺偶联，一步生成 γ-亚氨基内酯。针对三个偶联伙伴探索了反应范围。提供了 19 个实例，这些水解不稳定杂环的产率高达 69%。机理研究支持通过原子转移自由基加成 (ATRA) 中间体形成氧碳鎓。
• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738956A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• Tetrahydronaphthyridine derivatives as mGluR2-negative allosteric modulators, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10072003B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, L, X1, X2, and X3, are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.

  本发明提供了式(I)的喹啉甲酰胺和喹啉甲腈化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、L、X1、X2和X3如本文所定义。本发明的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物可作为非竞争性 mGluR2 拮抗剂或 mGluR2 负异位调节剂 (NAM)，并可用于治疗有需要的人的疾病或失调的方法，在这些疾病或失调中，mGluR2-NAM 受体起致病作用，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• EP3738956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——