2-isopropoxy-5-(3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzonitrile | 1165923-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-(3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(1-methylethyloxy)-5-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-5-isoquinolinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzonitrile；2-(1-methylethyloxy)-5-(3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzonitrile；2-[(1-Methylethyl)oxy]-5-[3-(1,2,3,4-tetrahydro-5-isoquinolinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile；2-propan-2-yloxy-5-[3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1165923-29-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 360.415
• InChiKey: FFVGBYOVAOTEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-5-(3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[3-(3,4-dihydro-5-isoquinolinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），活性为鞘氨醇-1-磷酸（S1P），特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下式中选取：(a)、(b)、(c)。

  公开号：

  WO2009080728A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 5-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2-isopropoxy-5-(3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），活性为鞘氨醇-1-磷酸（S1P），特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下式中选取：(a)、(b)、(c)。

  公开号：

  WO2009080728A1

文献信息

• [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING<br/>[FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010146105A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。
• Oxadiazole derivatives active on sphingosine-1-phosphate (S1P)
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08278324B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑二嗪衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100152235A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a novel oxadiazole derivative having pharmacological activity, processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and its use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备过程、含有该衍生物的制药组合物以及其在治疗各种疾病中的应用。
• S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  申请人：Bailey James Matthew

  公开号：US20120101083A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的公式（I）的新化合物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1p)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100273827A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病方面的应用。