N-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 368-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-acetamino-4-(trifluoromethyl)phenol；acetic acid-(2-hydroxy-5-trifluoromethyl-anilide)；Essigsaeure-(2-hydroxy-5-trifluormethyl-anilid)；2-Acetylamino-4-trifluormethyl-phenol；N-[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 368-11-6
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: HLRHQQAQHBXWCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-{[(2S)-2-hydroxy-3-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)propyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 吡啶 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cp*Rh(III)/双环烯烃通过分子内酰胺转移共催化的 C-H 键酰胺化

  摘要：

  在 N-苯氧基乙酰胺衍生物中通过分子内酰胺转移进行 Cp*Rh(III) 催化的 CH 键酰胺化中，发现双环烯烃作为助催化剂。结合实验和理论研究，我们提出烯烃促进 Rh(III) 中间体氧化加成到 ON 键中以形成 Rh(V) 类氮烯物质，随后引导类氮烯添加到邻位。酰胺导向基团作为可裂解的配位部分以及 CH 酰胺化的重要偶联伙伴起着双重作用。该方法在温和条件下成功应用于天然产物和上市药物的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02725

文献信息

• Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20050245741A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07449475B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t, and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Syntheses and Bioactivity of <i>o</i>- or <i>p</i>-Trifluoromethylphenyl Phosphates
  作者：Xinming Zhou、Yantao He、Miao Wang、Yixiang Ding

  DOI：10.1080/10426500802253090

  日期：2009.3.10

  o- and p-Trifluoromethylphenyl phosphates designed as mechanism-based phosphotyrosine phosphatase inactivators have been prepared. Some of them show herbicidal activities.
• NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1521757A1

  公开（公告）日：2005-04-13