3-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 76108-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 76108-74-2
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃
• 分子量: 267.244
• InChiKey: OUZDXDBOCWIVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 o-Nitro-benzamidoxim 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from substituted amidoximes and benzoyl cyanides

  摘要：

  We report herein the synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and substituted or unsubstituted benzoyl cyanides under microwave irradiation. Substituted or unsubstituted O-carboxyphenyl amidoxime is a key intermediate of this alternative method developed for the synthesis of these heterocycles. These reactions employ simple synthetic protocols devoid of lengthy purification procedures and proceed with good yield. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.101

文献信息

• Copper‐Catalyzed Three‐Component Cascade Reaction of Benzaldehyde with Benzylamine and Hydroxylamine or Aniline: Synthesis of 1,2,4‐Oxadiazoles and Quinazolines
  作者：Chao Wang、Xiyan Rui、Dongjuan Si、Rupeng Dai、Yueyue Zhu、Hongmei Wen、Wei Li、Jian Liu

  DOI：10.1002/adsc.202001535

  日期：2021.6.8

  The analogous three-component synthesis strategy for substituted 1,2,4-oxadiazole and quinazoline derivatives from readily available benzaldehyde, benzylamine and hydroxylamine or aniline has been developed. Both the cascade reaction sequences involves nucleophilic addition of C−N bond, introduction a halogen donor, nucleophilic substitution and Cu(II)-catalyzed aerobic oxidation. This synthesis methodology

  已经开发了从容易获得的苯甲醛、苄胺和羟胺或苯胺中取代 1,2,4-恶二唑和喹唑啉衍生物的类似三组分合成策略。两个级联反应序列都涉及 CN 键的亲核加成、引入卤素供体、亲核取代和 Cu(II) 催化的有氧氧化。这种合成方法表现出良好的收率、广泛的底物范围和作为绿色氧化剂的氧气。因此，该合成方案为从容易和简单的起始材料构建取代的 1,2,4-恶二唑和喹唑啉提供了策略。
• US4229343A
  申请人：——

  公开号：US4229343A

  公开（公告）日：1980-10-21