1-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-pyridinium | 59036-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-pyridinium
• 英文别名: N-<4-Brom-phenacyl>-pyridinium；<4-Brom-phenacyl>-pyridinium；1-(4-Bromphenacyl)-pyridinium；N-(4-Bromophenacyl)pyridinium；1-(4-Bromphenacyl)pyridinium；N-(p-Bromphenacyl)pyridinium；1-(4-Bromophenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone
• CAS: 59036-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrNO
• 分子量: 277.14
• InChiKey: IZARNYNIIUXUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-pyridinium 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 298,310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法
  申请人：南京信息工程大学

  公开号：CN110606849A

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明公开了一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法。该化合物通过将吡啶类化合物Ⅱ与丙烯酸乙酯或丙烯酸甲酯加入到溶剂中，再加入催化剂和碱，于氧气氛围下进行反应后得到。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品，价格低廉；反应条件温和(室温即可反应)，收率良好，而且吡咯并氮桥芳香化合物产品的收率为68%‑87%，具备工业化应用前景。
• Derivatives of naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione ; a simple synthesis and a note of their chromogenic properties.
  作者：Michael F. Aldersley、Francis M. Dean、Ahad S. Hamzah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83990-8

  日期：1986.1

  Appropriate N-ylides convert 2-methyl-1,4-naphthoquinone into 3-(acylmethyl) derivatives which can be cyclised to naphtho[2,3-c]pyran-5,10-diones by treatment with bromine and dehydrobromination with triethylamine; these diones give a variety of striking colours in acid media.

  适当的N-基化物将2-甲基-1,4-萘醌转化为3-（酰基甲基）衍生物，可通过用溴处理并用三乙胺脱氢溴化将其环化为萘并[2,3-c]吡喃-5,10-二酮。这些二酮在酸性介质中会产生各种引人注目的颜色。
• Kroehnke, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1177,1189
  作者：Kroehnke

  DOI：——

  日期：——
• Kroehnke; Boerner, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2006,2016
  作者：Kroehnke、Boerner

  DOI：——

  日期：——
• Kroehnke, Angewandte Chemie, 1953, vol. 65, p. 605,619
  作者：Kroehnke

  DOI：——

  日期：——