2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-(三氟甲基磺酰氧基)苯基)乙酸-(S)-苄酯 | 176505-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-(三氟甲基磺酰氧基)苯基)乙酸-(S)-苄酯
• 英文名称: Benzyl [(tert-butoxycarbonyl)amino]{4-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]phenyl}acetate
• 英文别名: benzyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]acetate
• CAS: 176505-40-1
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃NO₇S
• 分子量: 489.5
• InChiKey: CQHCTGLTGKBCGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-(三氟甲基磺酰氧基)苯基)乙酸-(S)-苄酯 、 diethyl phosphite 、 N-甲基吗啉 、 在 氮气 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afforded tert-butoxycarbonylamino-[4-(diethoxy-phosphoryl)-phenyl]-acetic acid benzyl ester (2.0 g, 93%)的产率得到Tert-butoxycarbonylamino-[4-(diethoxy-phosphoryl)-phenyl]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，该化合物在治疗MEK超活性所特征的疾病中具有用途。因此，该化合物在治疗疾病方面有用，例如癌症，认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫性疾病。

  公开号：

  US07427635B2

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1781649B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• Substituted hydantoins
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20060041146A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。