2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-(三氟甲基磺酰氧基)苯基)乙酸-(S)-苄酯 | 176505-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-(三氟甲基磺酰氧基)苯基)乙酸-(S)-苄酯
• 英文名称: Benzyl [(tert-butoxycarbonyl)amino]{4-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]phenyl}acetate
• 英文别名: benzyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]acetate
• CAS: 176505-40-1
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃NO₇S
• 分子量: 489.5
• InChiKey: CQHCTGLTGKBCGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-(三氟甲基磺酰氧基)苯基)乙酸-(S)-苄酯 、 diethyl phosphite 、 N-甲基吗啉 、 在 氮 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afforded tert-butoxycarbonylamino-[4-(diethoxy-phosphoryl)-phenyl]-acetic acid benzyl ester (2.0 g, 93%)的产率得到Tert-butoxycarbonylamino-[4-(diethoxy-phosphoryl)-phenyl]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，该化合物在治疗MEK超活性所特征的疾病中具有用途。因此，该化合物在治疗疾病方面有用，例如癌症，认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫性疾病。

  公开号：

  US07427635B2

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1781649B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23