2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-氟苯基)乙酸 | 142121-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-氟苯基)乙酸
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: [(tert-butoxycarbonyl)amino](4-fluorophenyl)acetic acid；2-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 142121-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₄
• 分子量: 269.273
• InChiKey: IEQBOUSLFRLKKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C
• 沸点：
  408.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-氟苯基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-((4-fluorophenyl)(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  发现增强大鼠胎儿神经干细胞中星形胶质细胞分化的小分子

  摘要：

  发现1,3,4-Oxadiazole衍生物可增强大鼠胎儿神经干细胞（NSCs）中的星形胶质细胞分化。通过免疫细胞化学评估分化活性，并分析星形胶质细胞标志物，GFAP和S100的mRNA表达。化合物7和8显示星形胶质细胞分化增加了大约两倍，而没有神经元分化的参与和可检测的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.099
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 DL-4-氟苯甘氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-氟苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  发现增强大鼠胎儿神经干细胞中星形胶质细胞分化的小分子

  摘要：

  发现1,3,4-Oxadiazole衍生物可增强大鼠胎儿神经干细胞（NSCs）中的星形胶质细胞分化。通过免疫细胞化学评估分化活性，并分析星形胶质细胞标志物，GFAP和S100的mRNA表达。化合物7和8显示星形胶质细胞分化增加了大约两倍，而没有神经元分化的参与和可检测的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.099

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。
• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。