ethyl-5-(coumarin-7-yl)oxypentanoate | 155791-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl-5-(coumarin-7-yl)oxypentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-(2-oxochromen-7-yl)oxypentanoate
• CAS: 155791-63-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: BBKWZBLDMREOLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-5-(coumarin-7-yl)oxypentanoate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(7-coumarinyloxy)pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于化疗和光动力治疗的新型卟啉-香豆素衍生物的合成及抗肿瘤研究

  摘要：

  光动力疗法 (PDT) 因其无创和低副作用而在癌症治疗中具有吸引力。在这项研究中，我们通过卟啉与香豆素衍生物的缩合反应合成了 20 种卟啉-香豆素化合物。在单线态氧( 1 O 2 )测定中，DPBF荧光在光照10 s后猝灭85%；DPBF的荧光在光照30 s时几乎消失。这表明卟啉-香豆素类化合物具有优异的1 O 2发电效率。此外，卟啉-香豆素化合物在光照下对A549和HepG2细胞表现出不同的抑制作用。而在黑暗条件下，具有较短烷基链的化合物显示出抗肿瘤活性，而支链和烷基链的延伸降低了化合物的活性。因此，将具有较短烷基链的香豆素衍生物接入卟啉可实现PDT和化学疗法。此外，金属锌插入卟啉也增强了化合物的光动力治疗效果。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135826
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 5-溴戊酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl-5-(coumarin-7-yl)oxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于化疗和光动力治疗的新型卟啉-香豆素衍生物的合成及抗肿瘤研究

  摘要：

  光动力疗法 (PDT) 因其无创和低副作用而在癌症治疗中具有吸引力。在这项研究中，我们通过卟啉与香豆素衍生物的缩合反应合成了 20 种卟啉-香豆素化合物。在单线态氧( 1 O 2 )测定中，DPBF荧光在光照10 s后猝灭85%；DPBF的荧光在光照30 s时几乎消失。这表明卟啉-香豆素类化合物具有优异的1 O 2发电效率。此外，卟啉-香豆素化合物在光照下对A549和HepG2细胞表现出不同的抑制作用。而在黑暗条件下，具有较短烷基链的化合物显示出抗肿瘤活性，而支链和烷基链的延伸降低了化合物的活性。因此，将具有较短烷基链的香豆素衍生物接入卟啉可实现PDT和化学疗法。此外，金属锌插入卟啉也增强了化合物的光动力治疗效果。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135826

文献信息

• Trisubstituted benzene leukotriene B4 receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Mitoshi Konno、Takahiko Nakae、Shigeru Sakuyama、Yoshihiko Odagaki、Hisao Nakai、Nobuyuki Hamanaka

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00089-8

  日期：1997.8

  A series of trisubstituted benzenes which demonstrate leukotriene B4 (LTB4, 1) receptor affinity was prepared. Previous trisubstituted benzenes from our laboratory showed high affinity to the LTB4 receptor but demonstrated agonist activity in functional assays. Compound 3a, the initial lead compound of this new series, showed only modest affinity (IC50 = 0.20 microM). However, 3a was a receptor antagonist

  制备了一系列显示白三烯B4（LTB4，1）受体亲和力的三取代苯。我们实验室以前的三取代苯对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能测定中显示出激动剂活性。该新系列的初始前导化合物化合物3a仅表现出适度的亲和力（IC50 = 0.20 microM）。但是，3a是一种受体拮抗剂，在高达30 microM时没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的进一步修饰导致3b（ONO-4057）的发现。该化合物无激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 3.7 +/- 0.9 nM）。
• Lee; Roldan; Haskell, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 8, p. 1208 - 1213
  作者：Lee、Roldan、Haskell、McAdam、Hartley

  DOI：——

  日期：——