diethyl (but-1-en-3-yl)malonate | 759-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (but-1-en-3-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(but-3-en-2-yl)malonate；Diethyl 2-(1-methyl-2-propenyl)malonate；diethyl 2-but-3-en-2-ylpropanedioate
• CAS: 759-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: RZRKLFPJCTYXQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.9894 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (but-1-en-3-yl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Allyl-2-methylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  Staudinger et al., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 乙烯基溴化镁 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以35%的产率得到diethyl (but-1-en-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Mixed Dialkylaluminum Chlorides and Mixed Trimethylorganoaluminates in Chemoselective 1,4 Addition Reactions to Alkylidene Malonic Acid Diethyl Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(200004)342:4<396::aid-prac396>3.0.co;2-v

文献信息

• Allylation of Active Methylene Compounds with Allyl Oxime Carbonates Catalyzed by Pd(0)
  作者：Osamu Suzuki、Yoshiharu Hashiguchi、Seiichi Inoue、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/cl.1988.291

  日期：1988.2.5

  Allylation of active methylene compounds catalyzed by a palladium(0)-phosphine system took place highly stereoselectively by employing allyl oxime carbonates as the allylating reagent.

  零价钯-膦配合物体系催化活性的甲川化合物与烯丙基肟碳酸酯进行高度立体选择性的烯丙基化反应。
• Alkylation of ethyl bromomalonate by alkylcobaloximes
  作者：M. Veber、K.N.V. Duong、F. Gaudemer、A. Gaudemer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92348-9

  日期：1979.9

  Allylcobaloximes react under very mild conditions with ethyl bromomalonate to yield allyl-substituted ethylmalonates in good yield. In the case of crotyl-, 3,3 dimethyl, allyl- and cinnamyl-cobaloximes, the substitution occurs with total rearrangement of the allyl groups. Similar rearrangements are observed during the reactions of propargyl- and allenylcobaloximes with BrCH(CO2Et)2 yielding allenyl-

  烯丙基钴肟在非常温和的条件下与溴代丙二酸乙酯反应，以高收率得到烯丙基取代的丙二酸乙酯。在巴豆基，3,3-二甲基，烯丙基-和肉桂基-钴肟的情况下，取代发生在烯丙基的全部重排。在炔丙基-和烯丙基钴肟与BrCH（CO 2 Et）2的反应过程中观察到类似的重排，分别产生烯丙基-和炔丙基-丙二酸酯。
• Molybdenum hexacarbonyl as a thiophilic metal raagent: desulfenylative allylation using allylic sulfides
  作者：Yoshiro Masuyama、Kohji Yamada、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95751-4

  日期：1987.1

  Molybdenum hexacarbonyl is a useful reagent for desulfenylative allylation of carbon nucleophiles with allylic sulfides.

  六羰基钼是用于将碳亲核试剂与烯丙基硫化物进行脱硫烯基化烯丙基化的有用试剂。
• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• [Copper(phenanthroline)(bisisonitrile)]⁺-Complexes for the Visible-Light-Mediated Atom Transfer Radical Addition and Allylation Reactions
  作者：Matthias Knorn、Thomas Rawner、Rafał Czerwieniec、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acscatal.5b01071

  日期：2015.9.4

  series of heteroleptic [Cu(phenantroline)(bisisonitrile)]+-complexes was synthesized, and their structural, spectroscopic, and electrochemical properties were investigated. The new copper(I) complexes were employed as photoredox-catalysts in the visible-light-mediated atom transfer radical addition (ATRA). Especially, [Cu(dpp)(binc)]BF4 (6a-BF4)(dpp = 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline; binc = bis(2-isocyanophenyl)

  合成了一系列杂合[Cu（菲咯啉）（双异腈）] +-配合物，并对其结构，光谱和电化学性质进行了研究。新的铜（I）配合物被用作可见光介导的原子转移自由基加成（ATRA）中的光氧化还原催化剂。特别地，由于[Cu（dpp）（binc）] BF 4（6a-BF 4）（dpp = 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉； binc =双（2-异氰基苯基）苯基膦酸酯）被证明具有高活性与常用的[Cu（dap）2 ] Cl（1-Cl）（dap = 2,9-di（p-茴香基）-1,10-菲咯啉）。此外，该催化剂可用于在温和的可见光光氧化还原条件下与三甲基烯丙基硅烷进行烯丙基化反应。