N-(2-ethoxyphenyl)formamide | 86796-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethoxyphenyl)formamide
• 英文别名: formic acid o-phenetidide；Ameisensaeure-o-phenetidid；2-Formamino-phenol-aethylaether；Form-o-phenetidid；2'-Ethoxyformanilide
• CAS: 86796-85-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HPOVOZXVSDQDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxyphenyl)formamide 在 盐酸 作用下， 生成 N-(3-chloro-but-2-enyl)-o-phenetidine
  参考文献：
  名称：

  Dangjan et al., Nauchnye Trudy, Erevanskii Gosudarstvennyi Universitet, Seriya Khimicheskikh Nauk, 1954, vol. 44, p. 43,46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(2-ethoxyphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无添加剂的条件下，异羟肟酸的连续洛森重排/氨基转移反应†

  摘要：

  Lossen重排是在碱性或热条件下将活化的异羟肟酸转化为异氰酸酯的经典方法。在本报告中，我们披露了连续的Lossen重排/转酰胺基反应，其中未活化的异羟肟酸被转化为N在无催化剂和无添加剂的条件下，以一锅法方式取代甲酰胺。这种新型转化的一个特征是，甲酰胺通过充当易得的溶剂，无添加剂的洛森重排的促进剂和最终产物中甲酰基的来源，在反应中发挥三重作用。当将溶剂改为其他低分子量脂族酰胺衍生物时，除甲酰基外的其他酰基也可引入到产品中。通过DFT计算可以更好地理解溶剂促进的Lossen重排，并且通过实验很好地支持了异氰酸酯和胺的中间体，其中在相似的条件下以优异的收率获得了所需的产物。不仅由异羟肟酸合成了单取代甲酰胺，而且当使用仲胺作为前体时，得到N，N-二取代的甲酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8ob00490k

文献信息

• Transamidation of aromatic amines with formamides using cyclic dihydrogen tetrametaphosphate
  作者：Kishor Kumar Chouhan、Deep Chowdhury、Arup Mukherjee

  DOI：10.1039/d2ob00882c

  日期：——

  Amide fragments are found to be one of the key constituents in a wide range of natural products and pharmacologically active compounds. Herein, we report a simple and efficient procedure for transamidation with a cyclic dihydrogen tetrametaphosphate. The protocol is simple, does not require any additives, and encompasses a broad substrate scope. To comprehend the mechanism of the present methodology

  发现酰胺片段是多种天然产物和药理活性化合物的关键成分之一。在这里，我们报告了一种简单而有效的转酰胺基与环状四偏磷酸二氢盐的程序。该协议很简单，不需要任何添加剂，并且包含广泛的底物范围。为了理解本方法的机制，进行了详细的光谱和动力学研究。
• Discovery of a potent and selective covalent threonine tyrosine kinase (TTK) inhibitor
  作者：Yaoliang Sun、Zhiwen Chen、Guobin Liu、Xiaoai Chen、Zihan Shi、Huixu Feng、Lei Yu、Guodong Li、Ke Ding、He Huang、Zhang Zhang、Shilin Xu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.107053

  日期：2024.2

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• Groll, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1875, vol. <2>12, p. 208
  作者：Groll

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：LION Bioscience AG

  公开号：EP1189891A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• WEATHERABLE POLYCARBONATES COMPRISING OXANILIDE STRUCTURAL UNITS, METHOD, AND ARTICLES MADE THEREFROM
  申请人：SABIC Innovative Plastics IP B.V.

  公开号：EP1521794B1

  公开（公告）日：2010-01-06

表征谱图