2,5-dimethyl-4'-chlorobenzophenone | 92435-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4'-chlorobenzophenone
• 英文别名: 4'-chloro-2,5-dimethylbenzophenone；4-Chloro-2',5'-dimethylbenzophenone；(4-chlorophenyl)-(2,5-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 92435-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD09891286
• 分子量: 244.721
• InChiKey: XXBWDBGTGJWMQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-40.5 °C
• 沸点：
  171-172 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4'-chlorobenzophenone 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的Co（III）通过的C-H活化喹唑啉的催化的合成Ñ -Sulfinylimines和Benzimidates

  摘要：

  芳烃的C–H活化已被确定为通过芳烃与不饱和偶联伙伴之间的环化进行杂环合成的重要策略。然而，腈未能充当这样的偶联伴侣。二恶唑酮已被用作腈的合成子，并且随后与带有功能性导向基团的芳烃如N-亚磺酰亚胺和苯甲二胺偶合，提供了在Co（III）催化下容易接近两类喹唑啉的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00227
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 4-氯苯甲酰氯 在 二氯二氧化钼 作用下， 反应 20.0h， 以58%的产率得到2,5-dimethyl-4'-chlorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  MoO 2 Cl 2作为Friedel-Crafts酰化和磺酰化的新型催化剂

  摘要：

  描述了使用MoO 2 Cl 2作为Friedel-Crafts酰化和磺酰化的新型催化剂。在无溶剂条件下，在MoO 2 Cl 2（20 mol％）存在下，使用酰氯或磺酰氯，以中等至良好的收率制备了一系列芳族酮和砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.039

文献信息

• Esters as Acylating Reagent in a Friedel−Crafts Reaction: Indium Tribromide Catalyzed Acylation of Arenes Using Dimethylchlorosilane
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo801914x

  日期：2008.12.5

  The Friedel-Crafts acylation of arenes with esters by dimethylchlorosilane and 10 mol % of indium tribromide has been achieved. The key intermediate RCOOSi(Cl)Me(2) is generated from alkoxy esters with the evolution of the corresponding alkanes. The scope of the alkoxy ester moiety was wide: tert-butyl, benzyl, allyl, and isopropyl esters were successful. In addition, we demonstrated the direct synthesis

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。
• [EN] ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ARYLGLUCOSIDE ET SON UTILISATION DANS UN MÉDICAMENT<br/>[ZH] 芳基葡糖苷衍生物及其在药物中的用途
  申请人：SHANGHAI ZHEYE BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021227441A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括药物及其组合物在制备用于治疗和改善糖尿病，心脑血管疾病，降低体重，脂肪肝，便秘，代谢相关疾病和肿瘤治疗中应用。
• Effenberger, Franz; Sohn, Erich; Epple, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1195 - 1208
  作者：Effenberger, Franz、Sohn, Erich、Epple, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Friedel–Crafts acylation: magnetic nanopowder CuFe2O4 as an efficient and magnetically separable catalyst
  作者：Ramarao Parella、Naveen、Amit Kumar、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.081

  日期：2013.3

  Catalytic regioselective Friedel-Crafts acylation of an array of anisoles/arenes with various acid chlorides using 5-20 mol % of magnetic nanopowder CuFe2O4 is reported. Unlike the conventional Friedel-Crafts reactions, which are catalyzed by moisture sensitive homogeneous catalysts/promoters, the nanopowder CuFe2O4 catalyst is moisture insensitive and the product/ketone-catalyst isolation is easily achieved using the magnetic properties of CuFe2O4. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pozdnyakovich, Yu. V.; Borodovitsyn, V. V.; Borodovitsyna, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 349 - 353
  作者：Pozdnyakovich, Yu. V.、Borodovitsyn, V. V.、Borodovitsyna, T. I.、Sysa, V. M.、Shein, S. M.

  DOI：——

  日期：——