7-cyclohexyl-oxepan-2-one | 34680-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7-cyclohexyl-oxepan-2-one
• 英文别名: 7-Cyclohexyl-oxepan-2-on；7-Cyclohexyloxepan-2-one
• CAS: 34680-84-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ZAEADNDUWIXMBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 7-cyclohexyl-oxepan-2-one 生成 6-cyclohexyl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Second Generation Antihistamines

  摘要：

  第二代抗组胺药被认为是治疗过敏性疾病的有效药物，并且是全球最常用和最安全的药物之一。然而，在开处方时考虑H1受体拮抗剂的治疗指数或收益/风险比至关重要，因为它们用于治疗非危及生命的疾病。目前有许多第二代抗组胺药可供选择，初步查看其安全性和疗效似乎是相当可比的。然而，较新一代的抗组胺药实际上代表了一组异质化的化合物，具有显著不同的化学结构、不良反应、半衰期、组织分布和代谢、抗组胺特征的谱系，以及不同程度的抗炎效果。关于抗炎效果，越来越多的人意识到这些化合物可能在哮喘治疗中作为有用的辅助药物。在安全性问题方面，目前的第二代抗组胺药中包括一些具有已知心脏毒性影响的药物，以及一些具有潜在不良药物相互作用的药物。此外，一些第二代H1拮抗剂引起了人们对其在某些个体中引起嗜睡的潜在风险的担忧。因此，可以认为目前的第二代药物分组过于庞大且不明确，因为这一分类主要是基于将第一代镇静药物与非镇静H1拮抗剂分开的概念。虽然谈论第三代抗组胺药的分组还为时尚早，但未来这类分类的成员资格可能基于较低的分布量，以及缺乏镇静作用、药物相互作用和心脏毒性。

  DOI：

  10.2165/00003495-200161020-00006
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 过氧乙酸 作用下， 生成 7-cyclohexyl-oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lactones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01548a063

文献信息

• Block Biodegradable Copolymers for Medical Devices
  申请人：Guo Ya

  公开号：US20080107704A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Disclosed herein are implantable medical devices comprising controlled release biodegradable block copolymers or coated with controlled release block copolymers and at least one drug releasable from the block copolymer. The controlled release block copolymers comprise least two blocks selected from the group consisting of polyesters, polyethers, and polyurethanes.

  本文披露了植入式医疗器械，其包括具有控制释放生物可降解嵌段共聚物或涂有控制释放嵌段共聚物并且至少一种药物可从嵌段共聚物中释放的医疗器械。这些控制释放嵌段共聚物包括至少两个块，所述块选自聚酯类、聚醚类和聚氨酯类的群组。
• Laboratory Evolution of Robust and Enantioselective Baeyer−Villiger Monooxygenases for Asymmetric Catalysis
  作者：Manfred T. Reetz、Sheng Wu

  DOI：10.1021/ja906212k

  日期：2009.10.28

  and induced fit docking suggests potential randomization sites, different from all previous approaches to focused library generation. Sites harboring highly conserved proline in a loop of the WT are targeted. The most active and enantioselective mutants retain the high thermostability of the parent WT PAMO. The success of the "proline" hypothesis in the present system calls for further testing in future

  最近由 Fraaije、Janssen 及其同事发现的 Baeyer-Villiger 单加氧酶、苯丙酮单加氧酶 (PAMO) 具有异常的热稳定性，这使其成为催化有机化学中对映选择性 Baeyer-Villiger 反应的有希望的候选者。然而不幸的是，它的底物范围非常有限，合理的反应速率基本上只能在苯丙酮和类似的线性苯基取代类似物上观察到。以前的蛋白质工程尝试扩大底物接受范围和控制对映选择性，但取得了有限的成功，包括基于饱和诱变的合理设计和定向进化，形成聚焦突变文库，这可能与复杂的域运动有关。在目前的研究中，描述了一种实验室进化的新方法，该方法导致突变体在各种 2-芳基和 2-烷基环己酮的氧化动力学拆分中表现出异常高的活性和对映选择性，这些 2-芳基和 2-烷基环己酮不被野生型 (WT) PAMO 和一种结构非常不同的双环酮。新策略利用来自八种不同 Baeyer-Villiger 单加氧酶的序列比对的生物信息学数据，结合
• A Direct Synthesis of γ-, δ-, and ε-Lactones Utilizing SmI₂-induced Barbier-type Reaction in the Presence of Hexamethylphosphoric Triamide (HMPA)
  作者：Kenji Otsubo、Kisa Kawamura、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1987.1487

  日期：1987.7.5

  By using an efficient reduction system of SmI2-THF-HMPA, the coupling reaction of β-, γ, or δ-bromoesters with carbonyl compounds was completed within a minute at room temperature affording γ-, δ-, or e-lactones, respectively, in good yields. Cp2ZrCl2 was also found to be effective for the coupling with ketones.

  通过使用 SmI2-THF-HMPA 的高效还原体系，β-、γ 或 δ-溴酯与羰基化合物的偶联反应在室温下 1 分钟内完成，分别得到 γ-、δ-或 e-内酯, 收成不错。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 还发现 Cp2ZrCl2 对与酮的偶联有效。
• Lactone modified, aminated dispersant additives useful in oleaginous compositions
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0263704A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  Poly (C₅ - C₉ lactone) adducts are made by reacting a C₅ - C₉ lactone with an aminated hydrocarbyl substituted C₄ - C₁₀ monounsaturated dicarboxylic acid producing material, e.g. a polyisobutenyl succinimide, which, in turn, preferably is made by reacting a polymer of a C₂ to C₁₀ monoolefin, preferably polyisobutylene, having a molecular weight of about 700 to 5,000 with a C₄ to C₁₀ monunsaturated acid, anhydride or ester, preferably maleic anhydride, such that there are about 0.7 to 2.00 dicarboxylic acid producing moieties per molecule of said olefin polymer used in the reaction mixture, and then reacting the substituted acid, anhydride or ester with an amine. The resulting adducts are useful per se as oil soluble dispersant additives. They are also useful in fuel and lubricating oil compositions, as well as in concentrates and additive packages.

  聚(C₅-C₉内酯)加合物是由 C₅ - C₉ 内酯与胺化的烃基取代的 C₄ - C₁₀ 单不饱和二羧酸生产材料（例如）反应而成。聚异丁烯基琥珀酰亚胺，它最好是由分子量在 700 至 5,000 之间的 C₂ 至 C₁₀ 单烯烃（最好是聚异丁烯）聚合物与 C₄ 至 C₁₀ 单不饱和酸、酐或酯（最好是马来酸酐）反应而成，从而产生约 0.在反应混合物中，每分子所述烯烃聚合物含有约 0.7 至 2.00 个二羧酸生成分子，然后将取代的酸、酐或酯与胺反应。生成的加合物本身可用作油溶性分散剂添加剂。它们还可用于燃料和润滑油组合物以及浓缩物和复合添加剂。
• Adducts or reactants modified with a lactone and oleaginous compositions containing same
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0263706A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  C₅-C₉ lactone based adduct materials are made by reacting a C₅-C₉ lactone with a polyamine, a polyol or an amino alcohol to form a lactone adduct intermediate, and thereafter reacting the intermediate with a hydrocarbyl substituted C₄-C₁₀ monounsaturated dicarboxylic acid producing material, e.g., a polyisobutenyl succinimide, which, in turn, preferably was made by reacting a polymer of a C₂ to C₁₀ monoolefin, preferably polyisobutylene, having a molecular weight of about 300 to 10,000 with a C₄ to C₁₀ monounsaturated acid, anhydride or ester, preferably maleic anhydride, such that there are 0.7 to 2.0 dicarboxylic acid producing moieties per molecule of said olefin polymer used in the reaction mixture. The resulting adduct material are useful per se, as oil soluble dispersant additives, and are useful in fuel and lubricating oil compositions including concentrates containing the additives.

  C₅-C₉内酯基加合物材料是通过使 C₅-C₉内酯与多胺、多元醇或氨基醇反应形成内酯加合物中间体，然后使该中间体与烃基取代的 C₄-C₁₀单不饱和二羧酸生产材料（例如）反应制成的、聚异丁烯基琥珀酰亚胺，而聚异丁烯基琥珀酰亚胺最好是通过将分子量约为 300 至 10,000 的 C₂ 至 C₁₀ 单烯烃（最好是聚异丁烯）聚合物与 C₄ 至 C₁₀ 单不饱和酸、酐或酯（最好是马来酸酐）反应制成，从而产生 0.在反应混合物中，每分子所述烯烃聚合物含有 0.7 至 2.0 个产生二羧酸的分子。生成的加成材料本身可用作油溶性分散剂添加剂，也可用于燃料和润滑油组合物，包括含有添加剂的浓缩物。