3-thiophen-3-yl methyl malonic acid diethyl ester | 26415-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-thiophen-3-yl methyl malonic acid diethyl ester
• 英文别名: [3]thienylmethyl-malonic acid diethyl ester；[3]Thienylmethyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl [(thiophen-3-yl)methyl]propanedioate；diethyl 2-(thiophen-3-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 26415-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: HBUKVVFZLYUSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thiophen-3-yl methyl malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 苯 作用下， 生成 3-氨乙基噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Thiophenes. VIII.¹ 3-Thienylalkylamines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01646a054
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-thiophen-3-yl methyl malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性手性聚噻吩

  摘要：

  手性聚噻吩是通过电聚合合成的。它们显示出高的比旋光度，稳定性和电导率，并且可以立体选择性地识别在伏安循环中用作掺杂剂的手性阴离子。

  DOI：

  10.1039/c39880000658

文献信息

• Amino acid derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05688946A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The compounds of the formula ##STR1## in the form of optically pure diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates or mixtures of diastereomeric racemates as well as pharmaceutically usable salts thereof inhibit the activity of the natural enzyme renin and can accordingly be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of high blood pressure and cardiac insufficiency.

  式子为##STR1##的化合物，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体或对映异构体外消旋体混合物的形式存在，并且它们的药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以作为药物制剂用于控制或预防高血压和心力衰竭。
• Chemistry of Thiophene. I. Derivatives of 3-Thiophenecarboxaldehyde
  作者：MIHAILO LJ. MIHAILOVIć、MARGITA TOT

  DOI：10.1021/jo01357a017

  日期：1957.6
• Lemaire, M.; Delabouglise, D.; Garreau, R., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, # 1, p. 193 - 198
  作者：Lemaire, M.、Delabouglise, D.、Garreau, R.、Roncali, J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of thianinhydrin
  作者：Diane B. Hauze、Madeleine M. Joullié、Robert Ramotowski、Antonio Cantu

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00151-8

  日期：1997.3

  The synthesis of the previously reported thianinhydrin (12) was achieved from 3-methylthiophene via the corresponding 5,6-dihydrocyclopenta[b]thiophen-4,6-dio (10). Conversion of 10 to the tricarbonyl (12) proceeded in good yield using dimethydioxirane oxidation of 5,6-dihydro-5-dimethyl aminomethylenecyclopenta[b]thiophen-4,6-dione (14). The fluorescence intensity of the zinc salt of the product of 12 and glycine was similar to that obtained from the product of ninhydrin and the same amino acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• 3-Substituted Thiophenes. X. Barbituric Acid Derivatives¹
  作者：E. Campaigne、Robert L. Patrick

  DOI：10.1021/ja01625a072

  日期：1955.10