2,3-diphenyl-1H-indol-1-amine | 38627-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-1H-indol-1-amine
• 英文别名: 2,3-diphenyl-indol-1-ylamine；1-Amino-2,3-diphenylindol；2,3-Diphenylindol-1-amine；2,3-diphenylindol-1-amine
• CAS: 38627-48-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: JOKIEDFQQRHPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,3-diphenyl-1H-indol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  硝基苯氧化剂对铑与炔烃的肼催化氧化态化

  摘要：

  铑与炔烃的肼催化氧化环化反应是使用1,3-二硝基苯作为氧化剂完成的。各种带有炔烃的肼以良好或高收率转化为1-氨基吲哚衍生物。机理研究支持了在CH活化过程中1,3-二硝基苯充当氧化剂的观点。据我们所知，这是关于硝基苯化合物在过渡金属催化的C–H活化中用作氧化剂的首次报道。

  DOI：

  10.1021/ol5030794

文献信息

• COMPOUND, LUMINESCENT MATERIAL, DELAYED FLUORESCENT MATERIAL, AND ORGANIC OPTICAL DEVICE
  申请人：Kyulux, Inc.

  公开号：EP4101850A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The compound represented by the following formula is useful as a light-emitting material. R1 or R2 is Het-LA-∗ or CN-LA-∗; one to three of R1 to R5 are diarylamino groups; the rest are a hydrogen atom or an aryl group; Het is a heteroaryl group; and LA is a single bond or an arylene group.

  下式所代表的化合物可用作发光材料。R1 或 R2 是 Het-LA-∗ 或 CN-LA-∗；R1 至 R5 中的一至三个是二芳基氨基；其余是氢原子或芳基；Het 是杂芳基；LA 是单键或芳基。