diethyl 2,2-dipentylmalonate | 220776-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,2-dipentylmalonate
• 英文别名: diethyl dipentylmalonate；dipentyl-malonic acid diethyl ester；Dipentyl-malonsaeure-diaethylester；dipentyl diethylmalonate；Dipentyl-malonsaeure-diethylester；diethyl 2,2-dipentylpropanedioate
• CAS: 220776-75-0
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: ZACKAFBQSUHPCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292 °C
• 密度：
  0.9426 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-dipentylmalonate 在 水 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-pentylheptanoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  具有支链酰基链的6-O-酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的合成和表征。

  摘要：

  我们之前曾报道过一系列具有直酰基的新型单酰化维生素C衍生物，6-O-酰基-2-O-alpha-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸（6-Acyl-AA-2G）的化学合成从C（4）到C（18）的不同长度的链，作为有效的皮肤抗氧化剂。在本文中，我们描述了通过使用2支链脂肪酸酐作为酰基供体合成的6-酰基-AA-2G衍生物的支链类型（6-bAcyl-AA-2G）。6-bAcyl-AA-2G在中性溶液中的稳定性远高于6-acyl-AA-2G，但它们易受酶水解以发挥维生素C的作用。这些支链衍生物以及6-酰基-AA-2G随其酰基长度的增加，提高了对1，1-二苯基-2-吡啶并肼基的自由基清除活性和辛醇/水分配体系的亲脂性。另外，具有C（12），6-bDode-AA-2G的酰基链的6-bAcyl-AA-2G衍生物对各种溶剂具有极好的溶解性，表明在化妆品中易于处理。6-bAcyl-AA-2G的这些特性可作为有效的抗氧化剂用于皮肤护理。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.175
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 2,2-dipentylmalonate
  参考文献：
  名称：

  具有支链酰基链的6-O-酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的合成和表征。

  摘要：

  我们之前曾报道过一系列具有直酰基的新型单酰化维生素C衍生物，6-O-酰基-2-O-alpha-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸（6-Acyl-AA-2G）的化学合成从C（4）到C（18）的不同长度的链，作为有效的皮肤抗氧化剂。在本文中，我们描述了通过使用2支链脂肪酸酐作为酰基供体合成的6-酰基-AA-2G衍生物的支链类型（6-bAcyl-AA-2G）。6-bAcyl-AA-2G在中性溶液中的稳定性远高于6-acyl-AA-2G，但它们易受酶水解以发挥维生素C的作用。这些支链衍生物以及6-酰基-AA-2G随其酰基长度的增加，提高了对1，1-二苯基-2-吡啶并肼基的自由基清除活性和辛醇/水分配体系的亲脂性。另外，具有C（12），6-bDode-AA-2G的酰基链的6-bAcyl-AA-2G衍生物对各种溶剂具有极好的溶解性，表明在化妆品中易于处理。6-bAcyl-AA-2G的这些特性可作为有效的抗氧化剂用于皮肤护理。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.175

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。
• The use of bisphthalonitriles in the synthesis of side-strapped 1,11,15,25-tetrasubstituted phthalocyanines
  作者：Clifford C. Leznoff、David M. Drew

  DOI：10.1139/v96-035

  日期：1996.3.1

  25-tetrasubstituted phthalocyanines as pure compounds when treated with lithium octoxide in 1-octanol at 196 °C. A host of nine other bisphthalonitriles including 1,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxy)-3-oxapentane, 1,1-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)cyclohexane, 1,2-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)benzene, and 2,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)furan did not dimerize to mononuclear phthalocynaines. The "gem dimethyl"

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应
• Synthese und pharmokologische Untersuchung offener und cyclischer Äthylendiamide. 1. Mitteilung über heterocyclische Siebenringe
  作者：J. Büchi、A. Aebi、R. Bosshardt、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390339

  日期：——

  Es wurde die Darstellung einiger 1, 4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione und N, N′-Di-dialkylacetyl-äthylendiamine sowie ihre Nebenreaktionen beschrieben. Die Siebenring- Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen. Die hergestellten Verbindungen zeigen praktisch keine sedative und analytische Wirkung.

  Es wurde死于Darstellung einiger 1，4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N，N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone，而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。
• A two-step mimic for direct, asymmetric bromonium- and chloronium-induced polyene cyclizations
  作者：Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Andreas Schall

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.037

  日期：2010.6

  Although direct, asymmetric, halonium-induced cyclizations have proven difficult to achieve in the absence of enzymes, this report provides a two-step alternative based on reacting polyenes with chiral mercury(II) complexes to afford a number of polycyclic organomercurials that can be subsequently converted, with retention, into their corresponding chlorine, bromine, and iodine derivatives in good

  尽管事实证明，在不存在酶的情况下，直接，不对称，ha诱导的环化很难实现，但本报告提供了一种基于多烯与手性汞（II）配合物反应的两步替代方法，从而提供了许多可随后被应用的多环有机汞。以高收率和对映选择性将其保留后转化为其相应的氯，溴和碘衍生物。还描述了天然产物4-异环巴巴多醇的五步不对称全合成。
• Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol
  申请人：The Clorox Company

  公开号：US06384279B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C15H30N2O4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1,2-diaminobenzene) to yield the tetraamido macrocycle.

  一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二氯化物（即二乙基马来酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸，然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备四酰胺大环。