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4-anilino-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 52353-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-anilino-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
英文别名
4-anilino-1-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione;4-Anilino-1-phenyl-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion;4-Anilino-1-phenyl-urazol;1-Phenyl-4-anilino-urazol;4-Anilin-1-phenylurazol
4-anilino-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione化学式
CAS
52353-62-5
化学式
C14H12N4O2
mdl
——
分子量
268.275
InChiKey
DZWCQCFMIKYVOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    268-269 °C
  • 密度:
    1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Hydrazine Derivatives. I. Transcarbamylation Reaction
    作者:Jacques A. Lenoir、Lawrence D. Colebrook、Donald F. Williams
    DOI:10.1139/v72-425
    日期:1972.8.15
    Improvements in the synthesis of urazoles via a proposed transcarbamylation reaction are reported. Some experimental evidence for a transcarbamylation mechanism as indicated by the formation of identified intermediate products is shown. 13C n.m.r. studies on 1-phenyl-4-anilinourazole have settled the controversy on the structure of Pinner's compounds by establishing that they are 1,2,4-triazoles rather
    报道了通过提议的基甲酰化反应合成尿唑的改进。显示了由确定的中间产物的形成表明的基甲酰转移机制的一些实验证据。13C nmr 对 1-苯基-4-苯胺唑的研究通过确定它们是 1,2,4-三唑而不是 sym-四嗪,解决了关于 Pinner 化合物结构的争议。
  • Pinner, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2324
    作者:Pinner
    DOI:——
    日期:——
  • Busch; Limpach, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 566
    作者:Busch、Limpach
    DOI:——
    日期:——
  • Heller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 263, p. 278
    作者:Heller
    DOI:——
    日期:——
  • Pinner, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1222
    作者:Pinner
    DOI:——
    日期:——
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