N-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate | 81592-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-1,3-oxazoline triflate；2-phenyl N-methyl oxazolinium triflate；3-Methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 81592-54-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₂NO
• 分子量: 311.282
• InChiKey: OOIWECASEQOGHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dicyanomethanide 、 N-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-methyl-3-aza-1,1-dicyano-2-phenyl-1-penten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑啉鎓盐与稳定碳原子的反应路径

  摘要：

  稳定的碳负离子与三氟甲磺酸3-甲基-2-苯基-1,3-恶唑啉鎓的反应在C 5和C 2处均发生，其区域选择性部分取决于空间效应。在C 2位点的反应可以导致形成1，4-氧杂ze庚因衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97535-x
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-2-苯基恶唑 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑啉鎓盐与稳定碳原子的反应路径

  摘要：

  稳定的碳负离子与三氟甲磺酸3-甲基-2-苯基-1,3-恶唑啉鎓的反应在C 5和C 2处均发生，其区域选择性部分取决于空间效应。在C 2位点的反应可以导致形成1，4-氧杂ze庚因衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97535-x

文献信息

• Reaction paths of 1,3-oxazolinium saltz with stabilized carbanions
  作者：Martine Dreme、Pierre Le perchec、Jacques Garapon、Bernard Sillion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97535-x

  日期：1982.1

  Reaction of stabilized carbanions with 3-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate occurs at both C5 and C2 sites with a regioselectivity depending partially on steric effects. The reaction at C2 site can result in the formation of 1,4-oxazepin derivatives.

  稳定的碳负离子与三氟甲磺酸3-甲基-2-苯基-1,3-恶唑啉鎓的反应在C 5和C 2处均发生，其区域选择性部分取决于空间效应。在C 2位点的反应可以导致形成1，4-氧杂ze庚因衍生物。
• Reductive homo-coupling of 2-aryl-2-oxazolinium salts
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Ryoji Nomura、Ayuko Yamanami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73640-9

  日期：1993.5

  The reductive homo-coupling of 2-aryl-2-oxazolinium salts was achieved by reduction with Zn-CTMS, electroreduction with zinc anode, or direct electroreduction. The homo-coupled products were converted to α-diketones.

  通过用Zn-CTMS还原，用锌阳极电还原或直接电还原可实现2-芳基-2-恶唑啉鎓盐的还原均偶联。均偶联产物被转化为α-二酮。
• [EN] COATING PROCESS
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1991001354A1

  公开（公告）日：1991-02-07

  (DE) Cyclische Polyiminoether mit $g(D)2-Oxazolin- oder $g(D)2-5,6-Dihydro-4H-1,3-oxazinstruktur werden, allein oder zusammen mit cyclischen Monoiminoethern des gleichen Typs oder mit Lactonen, im Gemisch mit Katalysatoren für die kationische Polymerisation auf feste Oberflächen aufgetragen und durch Erhitzen polymerisiert. Es bilden sich glatte, glänzende Überzüge mit guter Haftfestigkeit, Härte und Elastizität.(EN) In the process described, cyclic polyimino ethers with $g(D)2-oxazoline or $g(D)25,6-dihydro-4H-1,3-oxazine structure are applied, alone or together with cyclic monoimino ethers of the same type, or with lactones, plus cationic-polymerization catalysts, to solid surfaces and polymerized by heating. The process gives smooth, glossy coatings with high adhesive strength, hardness and elasticity.(FR) Des polyiminoéthers cycliques à structure $g(D)2-oxazoline ou $g(D)2-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine sont appliqués sur des surfaces solides, seuls ou conjointement avec des monoiminoéthers du même type ou avec des lactones, en mélange avec des catalyseurs pour la polymérisation cationique, et polymérisés par chauffage. Il se forme des revêtements lisses et brillants présentant de bonnes propriétés d'adhérence, de dureté et d'élasticité.

  以下是对上述文本的中文翻译： 循环多基环氧化物，结构为（D）₂-二硫代-1,3-azole 或（D）₂-5,6-半氢-4H-二硫环结构，可以在固体表面单独或混合应用，同时与其他类型（D）₂-一个多基环氧化物或乳酸酯结合，再加上阳离子聚合催化剂，在固体表面进行加热聚合，从而形成平滑、 Brilliant 抗污 SwiftUI表面，具备 excellent 做到 很强的附着力、硬度和弹韧性。
• Booth, Brian L.; Jibodu, Kehinde O.; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1067 - 1073
  作者：Booth, Brian L.、Jibodu, Kehinde O.、Proenca, M. Fernanda J. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• DREME, M.;LE, PERCHEC, P.;GARAPON, J.;SILLION, B., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 73-74
  作者：DREME, M.、LE, PERCHEC, P.、GARAPON, J.、SILLION, B.

  DOI：——

  日期：——