4,6,16,18,28,30-Hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaene | 875312-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,6,16,18,28,30-Hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaene
• 英文别名: 4,6,16,18,28,30-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaene
• CAS: 875312-90-6
• 化学式: C₄₂H₄₂N₆O₆
• 分子量: 726.832
• InChiKey: OOORHOSLZCTKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,16,18,28,30-Hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaene 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以87%的产率得到C₅₄H₅₄N₆O₁₂
  参考文献：
  名称：

  含-NH-氨基的氮杂杯[n]芳烃：NH···OCH3相互作用辅助合成、结构和反应性

  摘要：

  设计的分子内 NH...OCH 3 氢键相互作用通过钯催化的芳基胺化容易形成新的氮杂杯[n]芳烃（芳烃单元：n = 4, 6, 8），桥接 -NH-氨基。-NH-基团与乙酸酐反应得到相应的N-乙酰化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921905
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴-1,3-苯二甲醚 、 间苯二胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以19%的产率得到4,6,16,18-Tetramethoxy-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  含-NH-氨基的氮杂杯[n]芳烃：NH···OCH3相互作用辅助合成、结构和反应性

  摘要：

  设计的分子内 NH...OCH 3 氢键相互作用通过钯催化的芳基胺化容易形成新的氮杂杯[n]芳烃（芳烃单元：n = 4, 6, 8），桥接 -NH-氨基。-NH-基团与乙酸酐反应得到相应的N-乙酰化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921905