exo-CH3OC7H7Cr(CO)3 | 31871-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: exo-CH3OC7H7Cr(CO)3
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;7-methoxycyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 31871-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₀CrO₄
• 分子量: 258.194
• InChiKey: FXEHTXUURZUURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-CH3OC7H7Cr(CO)3 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η-tropylium)chromium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  对yl阳离子及其π-Cr（CO）3配合物在溶液中的稳定性和反应性的比较

  摘要：

  yl阳离子与Cr（CO）3基团的π络合物大大降低了其对添加甲醇的反应性，并通过三羰基（η-7-外-甲氧基环庚三烯）铬的酸杂解而提高了其形成速率（2）; 金属络合的碳正离子1在pH≥7的水溶液中稳定，但在较高的pH值下不可逆地形成中性产物。在MeCN / H 2 O（11 w / w）中2转化为1是一般的酸催化方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99239-8
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η-tropylium)chromium tetrafluoroborate 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 exo-CH3OC7H7Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  对yl阳离子及其π-Cr（CO）3配合物在溶液中的稳定性和反应性的比较

  摘要：

  yl阳离子与Cr（CO）3基团的π络合物大大降低了其对添加甲醇的反应性，并通过三羰基（η-7-外-甲氧基环庚三烯）铬的酸杂解而提高了其形成速率（2）; 金属络合的碳正离子1在pH≥7的水溶液中稳定，但在较高的pH值下不可逆地形成中性产物。在MeCN / H 2 O（11 w / w）中2转化为1是一般的酸催化方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99239-8

文献信息

• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part IV. Preparation of 7-exo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001057

  日期：——

  The 7-exo-configuration is assigned to all substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums previously prepared by the “normal” reaction of tricarbonyltropyliumchromium salts with anions. Several new examples are described, and displacement of methoxide from tricarbonyl-7-exo-methoxycycloheptatrienechromium is shown to be an advantageous alternative route to these products.

  7-外-构型分配给先前通过三羰基tropylium铬盐与阴离子的“正常”反应制备的所有取代的三羰基环庚三烯铬。描述了几个新的实例，并且表明从三羰基-7-外-甲氧基环庚三烯铬置换甲醇盐是这些产物的有利替代途径。
• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part V. 7-endo-Substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001061

  日期：——

  Reaction of 7-substituted cycloheptatrienes with either hexacarbonylchromium or with tricarbonyltripyridine-chromium leads to the corresponding 7-endo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums, either exclusively or, in only two of the cases studied, mixed with the exo-isomer. Some new observations on the ring-contraction of such complexes are reported.

  7-取代的环庚烯与六羰基铬或与三羰基三吡啶-铬的反应导致相应的7-内取代的三羰基环庚三烯铬单独地或仅在所研究的两种情况下与外消旋异构体混合。据报道有关这种配合物的环收缩的一些新观察。
• The relative electrophilic reactivities of the tropylium cation and its CR(CO)3, Mo(CO)3, and W(CO)3 complexes
  作者：Clifford A Bunton、Kasturi Lal、William E Watts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98842-9

  日期：1983.5

  The relative rates of transfer of methoxide ion from Malachite Green methyl ether in MeNO2/MeCOEt (23 v/v) to tropylium cation (Tr+), [TrCr(CO)3]+, [TrMo(CO)3]+, and [TrW(CO)3]+ are 110/1/10/6, respectively.

  MeNO 2 / MeCOEt（23 v / v）中孔雀石绿甲基醚中甲醇离子向对苯二甲酸阳离子（Tr +），[TrCr（CO）3 ] +，[TrMo（CO）3 ] +的相对转移速率，和[TrW（CO）3 ] +分别为110/1/10/6。
• Kinetics of the reactions of methoxide ion with tricarbonyl-η-cycloheptatrienyl salts of chromium, molybdenum and tungsten
  作者：Paul Powell、Michael Stephens、Kamla H. Yassin

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80035-3

  日期：1986.3

  at a carbonyl ligand affording a carbomethoxy complex [(η7-C7H7M(CO)2CO2Me]. The second, slower, process involves addition of methoxide ion to the cycloheptatrienyl ring to give the observed product [(η6-MeOC7H7)M(CO)3]. This latter reaction shows metal dependence; the second order rate constants are estimated to be in the proportions 50/10/1 (Cr/Mo/W).

  使用停止流光度法研究了在甲醇中使用三乙胺/对甲苯磺酸缓冲液在甲醇中与三羰基-η-环庚三烯基铬，-钼和-四氟硼酸钨反应生成的甲醇离子的反应动力学。确定了两个单独的过程。第一个是它可能是通过直接攻击在金属或在羰基配位体，得到一个复合甲酯基出现任一的初始产物[（η的快速可逆形成7 -C 7 ħ 7 M（CO）2 CO 2本人]。在第二，较慢的，方法包括加入甲醇离子向环庚三烯基环，得到观察到的产物[（η 6 -MeOC7 H 7）M（CO）3 ]。后一反应显示出金属依赖性。二阶速率常数估计为比例50/10/1（Cr / Mo / W）。
• The stereochemistry of tricarbonylcycloheptatrienechromium derivatives
  作者：P. E. Baikie、O. S. Mills、P. L. Pauson、G. H. Smith、J. Valentine

  DOI：10.1039/c19650000425

  日期：——