N-(3-ethoxyphenyl)-2,4-difluorobenzenecarboximidamide | 954382-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-ethoxyphenyl)-2,4-difluorobenzenecarboximidamide
• 英文别名: N-(3-ethoxyphenyl)-2,4-difluorobenzenecarboxamidine；N'-(3-ethoxyphenyl)-2,4-difluorobenzenecarboximidamide
• CAS: 954382-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂N₂O
• 分子量: 276.286
• InChiKey: JZKWOVDSXRWTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethoxyphenyl)-2,4-difluorobenzenecarboximidamide 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,4-二氟苯基)-1-(3-乙氧基苯基)咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯腈 、 间氨基苯乙醚 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-(3-ethoxyphenyl)-2,4-difluorobenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090118300A1

文献信息

• Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090118300A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。
• Substituted Imidazole-4-Carboxamides as Cholecystokinin -1 Receptor Modulators
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20090281117A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节有响应的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• Substituted imidazole-4-carboxamides as cholecystokinin-1 receptor modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07759352B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20100311649A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R , such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑-4-羧酰胺是人胆囊收缩素受体的配体，特别是人胆囊收缩素-1受体(CCK-1R)的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• EP2010179A4
  申请人：——

  公开号：EP2010179A4

  公开（公告）日：2009-05-06