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2-isopropylidenehydrazino-4-methylthiazole | 76562-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropylidenehydrazino-4-methylthiazole
英文别名
2-isopropylidenehydrazono-4-methylthiazole;acetone 4-methyl-2-thiazolylhydrazone;acetone-(4-methyl-thiazol-2-ylhydrazone);Aceton-(4-methyl-thiazol-2-ylhydrazon);4-methyl-N-(propan-2-ylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
2-isopropylidenehydrazino-4-methylthiazole化学式
CAS
76562-22-6
化学式
C7H11N3S
mdl
——
分子量
169.25
InChiKey
PPFBQEPYBRDZQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-120 °C
  • 沸点:
    258.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropylidenehydrazino-4-methylthiazole盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到5-hydroxyimino-2-isopropylidenehydrazono-2,3-dihydrothiazole
    参考文献:
    名称:
    5-酰基和5-亚硝基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑的光谱和化学研究
    摘要:
    已经通过红外光谱法和晶体学检查确定了具有4-取代基(R 1)和5-酰基(R 2 CO)的2-(N,N-二取代氨基)噻唑的构象偏好。与溶液中的R中的化合物2 =芳基和R 1 = Me或芳基主要或完全存在于羰基O,S -抗布置; 对于那些具有R 1 =芳基和R 2 = Me的化合物,顺式旋转异构体是主要形式,但存在少量(约15%)的抗旋转异构体。
    DOI:
    10.1039/p19880002209
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Campaigne, E.; Selby, T. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1249 - 1253
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Evaluation of a large library of (thiazol-2-yl)hydrazones and analogues as histone acetyltransferase inhibitors: Enzyme and cellular studies
    作者:Simone Carradori、Dante Rotili、Celeste De Monte、Alessia Lenoci、Melissa D'Ascenzio、Veronica Rodriguez、Patrizia Filetici、Marco Miceli、Angela Nebbioso、Lucia Altucci、Daniela Secci、Antonello Mai
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.04.042
    日期:2014.6
    thiazolidines and pyrimidin-4(3H)-ones, and we tested the whole library existing in our lab against human p300 and PCAF HAT enzymes. Some compounds (1x, 1c', 1d', 1i' and 2m) were more efficient than CPTH2 and CPTH6 in inhibiting the p300 HAT enzyme. When tested in human leukemia U937 and colon carcinoma HCT116 cells (100 μM, 30 h), 1x, 1i' and 2m gave higher (U937 cells) or similar (HCT116 cells) apoptosis
    最近,我们描述了一些(噻唑-2-基)azo作为抗原生动物,抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中,CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂,我们合成了几种新的(噻唑-2-基)azo酮,包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4(3 H)-酮,并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物(1x,1c ',1d ',1i '和2m)在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞(100μM,30小时)中进行测试时,1x,1i '和2m产生的凋亡(U937细胞)或类似细胞(HCT116细胞)高于CPTH6,并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效(U937细胞)。
  • Microwave and Ultrasound-Assisted Synthesis of Thiosemicarbazones and Their Corresponding (4,5-Substituted-thiazol-2-yl)hydrazines
    作者:Simone Carradori、Daniela Secci、Melissa D'Ascenzio、Paola Chimenti、Adriana Bolasco
    DOI:10.1002/jhet.1856
    日期:2014.11
    Hantzsch cyclization of thiosemicarbazone intermediates is a very popular approach to the synthesis of substituted thiazoles. We developed a convenient microwave and ultrasound‐assisted method both for the synthesis of 1‐(alkyliden/cycloalkyliden/aryliden)thiosemicarbazone intermediates and their cyclization into (4,5‐substituted‐thiazol‐2‐yl)hydrazines. The search for optimal reaction conditions included
    硫半脲中间体的汉茨环化是合成取代噻唑的一种非常流行的方法。我们开发了一种便捷的微波和超声辅助方法,用于合成1-(亚烷基/环亚烷基/芳基)硫代半碳酮中间体并将其环化为(4,5-取代-噻唑-2-基)肼。寻找最佳反应条件的方法包括在不连续的温度,压力和照射功率下使用不同的催化剂(路易斯酸和树脂)和溶剂。比较收率,反应时间和工作量证明,微波和超声辅助技术优于常规加热,并且对合成有显着影响。
  • Maillard reaction inhibitor
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05677322A1
    公开(公告)日:1997-10-14
    A compound represented by the following formula is disclosed: ##STR1## wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.
    公开了以下化合物的表示式:##STR1## 其中所有符号在披露中定义。还公开了一种生产该化合物的方法,以及一种使用该化合物治疗活体中由美拉德反应引起的疾病的方法。
  • [EN] THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE OU D'IMIDAZOLE INHIBANT LA REACTION DE MAILLARD
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994019335A1
    公开(公告)日:1994-09-01
    (EN) A compound represented by formula (I) is disclosed, wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.(FR) On décrit un composé représenté par la formule (I), où tous les symboles correspondent aux définitions de la description. On décrit aussi un procédé permettant de produire ce composé et un procédé permettant de traiter des maladies provoquées par une réaction de Maillard chez un être vivant, grâce à ce composé.
    (EN) 揭示了一种由式(I)表示的化合物,其中所有符号均在说明中定义。还揭示了一种生产该化合物的方法,以及一种使用该化合物治疗由Maillard反应引起的疾病的方法。(FR) 描述了一种由式(I)表示的化合物,其中所有符号均符合说明中的定义。还描述了一种制备该化合物的方法和一种使用该化合物治疗生物体中由Maillard反应引起的疾病的方法。
  • Fodor; Wilheim, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1952, vol. 2, p. 189,196, 197
    作者:Fodor、Wilheim
    DOI:——
    日期:——
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