2-(吡啶-4-基)噻唑-4-羧酸乙酯 | 21278-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(吡啶-4-基)噻唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(pyridin-4-yl) thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(pyridin-3-yl)thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-(4-pyridyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate；Ethyl 2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 21278-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: YHHRVJSNZLHEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)噻唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-吡啶基)噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20030229068A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 硫代异烟酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2-(吡啶-4-基)噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物的合成、抗胆碱酯酶活性、分子对接和分子动力学模拟研究

  摘要：

  合成了两个新系列的带有吡啶和噻唑杂环（4a-h和5a-h）的 1,3,4-恶二唑（2,5-二取代-1,3,4-恶二唑）。这些新合成的化合物的结构通过1 H 核磁共振 (NMR)、13 C NMR、高分辨率质谱和傅里叶变换红外光谱方法进行了确认。评估了所有这些化合物对两种胆碱酯酶、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的酶抑制活性。从研究中，我们将化合物4a、4h、5a、5d和5e确定为选择性 AChE 抑制剂，IC 50值范围为 0.023 至 0.037 μM。此外，这些化合物的对接研究是在其靶酶的活性位点进行的。分子对接研究表明，5e具有理想的对接姿势与 AChE 内部的相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.202200294

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains
  作者：DJ Brown、BB Buttler、WB Cowden、GW Grigg、D Kavulak、DM Podger

  DOI：10.1071/ch9812423

  日期：——

  Syntheses are described for 4-(thiazol-4'-yl)pyridines, each 2'-substituted by a dialkylaminoalkyl, dialkylaminoalkylthio or dialkylaminoalkylamino side chain; for 2- and 3-(thiazol-4'-yl)pyridines with a 2'-dimethylaminoethylthio substituent; for 4-(thiazol-2'-yl)pyridines with either a 4'- or a 5'-dialkylaminoalkylcarbamoyl substituent; and for some analogous compounds. The above and similarly substituted 2,4'-, 4,5'- and 5,5'-bipyrimidines have been screened for activity as amplifiers of phleomycin-G against Escherichia coli B by an improved in vitro procedure. The results are tabulated and discussed.

  合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶，每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代；对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶，具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶；4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶；以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序，筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。