2-isopropyl-4-oxo-pentanal | 54468-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-4-oxo-pentanal
• 英文别名: 2-Isopropyl-4-oxopentanal；4-oxo-2-propan-2-ylpentanal
• CAS: 54468-07-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: INLUOKFLFCQUFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-4-oxo-pentanal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 反应 29.05h， 生成 (1RS,5SR,7RS)-3-acetoxy-7-isopropyl-2-(methoxycarbonyl)-5-methyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  相邻基团参与路易斯酸促进的 [3 + 4] 和 [3 + 5] 环化。氧杂双环[3.n.1]烷-3-酮的合成

  摘要：

  路易斯酸用作 1,4- 和 1,5- 二羰基亲电试剂与 β-二酮和 β-酮酯的双（三甲基甲硅烷基）烯醇醚环化的催化剂。多种 2-(烷氧基碳)-m-氧杂双环[3.n.1]alkan-3-ones 可以通过该过程构建，其中产生两个新的碳-碳键。观察到异常高的区域控制，并且几乎可以在新碳环的每个位置实现良好到出色的立体化学控制。提出分子内相邻基团参与来解释在环化反应中获得的异常高的选择性

  DOI：

  10.1021/ja00056a002
• 作为产物：
  描述：

  diisobutyl-(3-methyl-but-1-enyl)-amine 、 溴丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以34%的产率得到2-isopropyl-4-oxo-pentanal
  参考文献：
  名称：

  相邻基团参与路易斯酸促进的 [3 + 4] 和 [3 + 5] 环化。氧杂双环[3.n.1]烷-3-酮的合成

  摘要：

  路易斯酸用作 1,4- 和 1,5- 二羰基亲电试剂与 β-二酮和 β-酮酯的双（三甲基甲硅烷基）烯醇醚环化的催化剂。多种 2-(烷氧基碳)-m-氧杂双环[3.n.1]alkan-3-ones 可以通过该过程构建，其中产生两个新的碳-碳键。观察到异常高的区域控制，并且几乎可以在新碳环的每个位置实现良好到出色的立体化学控制。提出分子内相邻基团参与来解释在环化反应中获得的异常高的选择性

  DOI：

  10.1021/ja00056a002

文献信息

• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20100105914A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound of formula I: wherein the variables are as defined herein. The present invention also provides processes for preparing the compounds of formula I, and intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本发明提供了式I的化合物：其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了制备式I化合物及其中间体的方法，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Chemoselective coupling of .alpha.-bromo aldehydes with a tin enolate derived from the ring opening of diketene by bis(tributyltin) oxide
  作者：Makoto Yasuda、Masahiro Nishio、Ikuya Shibata、Akio Baba、Haruo Matsuda

  DOI：10.1021/jo00081a034

  日期：1994.1
• A novel concept for regiochemical and stereochemical control in Lewis acid promoted [3 + 4] annulation reactions
  作者：Gary A. Molander、Kimberly O. Cameron

  DOI：10.1021/jo00008a008

  日期：1991.4

  Studies on the regioselective and steroselective formation of a variety of 2-carbalkoxy-8-oxabicyclo-[3.2.1]octan-3-ones by means of a Lewis acid promoted [3 + 4] annulation process leads to a novel concept for selectivity in Lewis acid promoted carbonyl addition reactions.
• Enamine synthesis of 4-ketoaldehydes
  作者：Kenny U. Acholonu、Donald K. Wedegaertner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91876-3

  日期：1974.1
• MOLANDER, GARY A.;CAMERON, KIMBERLY O., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2617-2619
  作者：MOLANDER, GARY A.、CAMERON, KIMBERLY O.

  DOI：——

  日期：——