3-(2-oxopropylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 885123-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxopropylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 885123-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: RQGGWRVXGUSXNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxopropylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 环戊异腈 、 4-甲基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-cyclopentyl-3-methyl-4-(4-methylbenzyl)-5-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4]thiazepino[6,7-b]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基取代的[1,4]噻氮平的一步式组装

  摘要：

  我们提出了一种新颖的杂芳基融合的3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides和5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides的方便合成，使用四组分Ugi缩合修饰。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo052640w
• 作为产物：
  描述：

  3-mercapto-1H-indole-2-carboxylic acid 、 溴丙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-oxopropylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基取代的[1,4]噻氮平的一步式组装

  摘要：

  我们提出了一种新颖的杂芳基融合的3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides和5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides的方便合成，使用四组分Ugi缩合修饰。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo052640w

文献信息

• One-Step Assembly of Carbamoyl-Substituted Heteroannelated [1,4]Thiazepines
  作者：Alexey P. Ilyn、Marina V. Loseva、Vladimir Y. Vvedensky、Elena B. Putsykina、Sergey E. Tkachenko、Dmitri V. Kravchenko、Alexandr V. Khvat、Mikhail Y. Krasavin、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1021/jo052640w

  日期：2006.3.31

  We present a convenient synthesis of novel heteroaryl-fused 3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides and 5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides using a modification of four-component Ugi condensation. We demonstrate the usefulness and versatility of the developed approach for the synthesis of variously substituted compounds and discuss the scope and limitations of the chemistry involved.

  我们提出了一种新颖的杂芳基融合的3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides和5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides的方便合成，使用四组分Ugi缩合修饰。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。