5-chloro-3-methyl-8H-thieno[2,3-b]indole | 1188386-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-8H-thieno[2,3-b]indole
• 英文别名: 7-chloro-1-methyl-4H-thieno[2,3-b]indole
• CAS: 1188386-05-1
• 化学式: C₁₁H₈ClNS
• 分子量: 221.71
• InChiKey: LITXMMZTZZOQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二氢吲哚-2-硫酮 、 溴丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到5-chloro-3-methyl-8H-thieno[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  硫代[2,3-b]吲哚衍生物的高效合成

  摘要：

  噻吩并[2,3- b ]吲哚衍生物有效地制备通过的反应的1,3-二氢-2- ħ -吲哚-2-硫酮与α -溴取代的酮或醛和在的Et存在下3 N（方案2和表）。该反应在非常温和的条件下并且在短时间内以良好至优异的产率进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800423

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Thieno[2,3-<i>b</i>]indole Derivatives
  作者：Hassan Zali Boeini

  DOI：10.1002/hlca.200800423

  日期：2009.7

  Thieno[2,3‐b]indole derivatives were efficiently prepared via the reaction of 1,3‐dihydro‐2H‐indole‐2‐thiones with α‐bromo‐substituted ketones or aldehydes and in the presence of Et3N (Scheme 2 and Table). The reaction took place under very mild conditions and in short times with good to excellent yields.

  噻吩并[2,3- b ]吲哚衍生物有效地制备通过的反应的1,3-二氢-2- ħ -吲哚-2-硫酮与α -溴取代的酮或醛和在的Et存在下3 N（方案2和表）。该反应在非常温和的条件下并且在短时间内以良好至优异的产率进行。