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(2-Methoxyphenyl)-(2-nitrophenyl)amine | 53900-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Methoxyphenyl)-(2-nitrophenyl)amine
英文别名
2-methoxy-N-(2-nitrophenyl)aniline;2'-methoxy-2-nitrodiphenylamine;2-methoxy-2'-nitrodiphenylamine;(2-methoxy-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amine;(2-Methoxy-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amin;2'-Nitro-2-methoxy-diphenylamin;N-(2-Methoxyphenyl)-2-nitroaniline
(2-Methoxyphenyl)-(2-nitrophenyl)amine化学式
CAS
53900-26-8
化学式
C13H12N2O3
mdl
MFCD16170794
分子量
244.25
InChiKey
GLFIGGLPOXATJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83 °C
  • 沸点:
    370.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Methoxyphenyl)-(2-nitrophenyl)amine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 1-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑啉-2-亚胺基Act系配合物介导的向碳二亚胺中的催化催化加成反应
    摘要:
    甲基和甲氧基的合成取代benzimidazolin -2- iminato锕(IV)配合物(1 - 4),[(Bim的2-MeOPh / Me的N)ANN“ 3 ]和[(BIM 5-ME卜先生/ Me的N)安” 3 ](An = U,Th; N” = N(SiMe 3)2)是通过用各自的中性苯并咪唑啉-2-亚胺配体前体对la系金属环进行质子分解来进行的。报告了全部表征,包括对所有配合物的X射线衍射研究。尽管the系金属中心具有很高的亲氧性,但这些络合物在非常温和的条件下催化脂肪族和芳族醇向碳二亚胺的催化加成反应中仍显示出极高的活性,为构建碳-氧键提供了便捷而高效的策略。在该分子间插入中也可以使用各种二醇和三醇,代表了这些有机act系元素预催化剂的应用的较大的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00432
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯胺硝基氯苯 在 potassium fluoride 作用下, 反应 16.0h, 以74%的产率得到(2-Methoxyphenyl)-(2-nitrophenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    New Modified Preparation of 2-Nitrodiarylamines
    摘要:
    在 160-170°C 无溶剂条件下,在氟化钾存在下,由 2-氯硝基苯和苯胺制备 2-硝基二乙胺,产率很高。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26897
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文献信息

  • A terphenyl phosphine as a highly efficient ligand for palladium-catalysed amination of aryl halides with 1° anilines
    作者:Fabin Zhou、Lixue Zhang、Ji-cheng Shi
    DOI:10.1016/j.jcat.2021.08.017
    日期:2021.10
    A terphenyl phosphine ligand (2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl-dicyclohexylphosphine, TXPhos) and its supported palladium complex [(TXPhos)(allyl)PdCl] have been developed and the catalyst system is highly efficient in amination of aryl halides with 1° anilines, especially effective for densely functionalized substrates including both partners possessing ortho-ester, acetyl, nitrile and nitro
    已开发出三联苯膦配体(2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基-二环己基膦TXPhos)及其负载的配合物[(TXPhos)(allyl)PdCl],该催化剂体系在芳基卤化物与 1° 苯胺的胺化,对密集官能化的底物特别有效,包括具有原酸酯、乙酰基、腈和硝基的两个伙伴。使用TXPhos负载的催化剂体系,前所未有地实现了许多合作伙伴的组合,基础范围甚至扩展到了KOAc,这甚至是2-硝基氯苯胺化的最佳选择。
  • Synthesis of axially chiral <i>N</i>-aryl benzimidazoles <i>via</i> chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective oxidative aromatization
    作者:Jin-fang Chen、Jin-yi Shi、Cong-cong Yin、Xin Cui、Guang-xun Li、Zhuo Tang、Jin-zhong Zhao
    DOI:10.1039/d1nj06092a
    日期:——
    great importance of N-substituted benzimidazoles in pharmaceutics, here N-aryl benzimidazoline produced in situ was used as a H2 donor, which was converted to C–N axially chiral N-aryl benzimidazole by CPA-catalyzed enantioselective transfer hydrogenation of the in situ produced imine.
    鉴于N-取代苯并咪唑在药物学中的重要性,本文将原位制备的N-芳基苯并咪唑啉用作H 2供体,通过CPA催化的对映选择性转移氢化将其转化为C-N轴向手性N-芳基苯并咪唑。原位产生亚胺
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION
    公开号:US20150194615A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    A novel Pt tetradentate complexes having Pt—O bond is disclosed. These complexes are useful as emitters in phosphorescent OLEDs.
    本发明揭示了一种具有Pt-O键的新型四齿配合物。这些配合物在光OLED中作为发射体是有用的。
  • Transition-metal-catalyzed carbon-nitrogen bond-forming methods using carbene ligands
    申请人:——
    公开号:US20040044250A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention relates to a process for the preparation of N-aryl amine and N-aryl amide compounds. Generally, the process of the present invention involves reacting a compound having a primary or secondary amino or amido group with an arylating compound, in the presence of a weak base and a transition metal catalyst, under reaction conditions effective to form an N-aryl amine or N-aryl amide compound, the transition metal catalyst comprising a Group 8 metal, e.g., Ni, Pd, or Pt, and at least one carbene-containing ligand. Typically, the transition metal catalyst is formed in a preceding step from the conjugate acid form of the carbene ligand, a stoichiometric amount of a strong base, and a Group 8 metal atom or ion.
    本发明涉及一种制备N-芳基胺和N-芳基酰胺化合物的方法。一般来说,本发明的方法涉及在弱碱和过渡属催化剂的存在下,将具有一级或二级基或酰胺基的化合物与芳基化合物反应,形成N-芳基胺或N-芳基酰胺化合物的反应条件有效。过渡属催化剂包括第8族属,例如Ni、Pd或Pt,以及至少一个含卡宾的配体。通常,过渡属催化剂是在前一步中由卡宾配体的共轭酸形式、一定量的强碱和第8族属原子或离子形成的。
  • AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:McComas Casey Cameron
    公开号:US20080161366A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.
    本发明涉及公式I的基烷基取代芳基磺酰胺衍生物,或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体,它们是单胺再摄取抑制剂,包含这些衍生物的组合物,以及它们用于预防和治疗症状,包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
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