(R)-1-(1,3-dioxo-2-pyridin-4-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-piperidine-3-carboxylic acid | 1381925-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(1,3-dioxo-2-pyridin-4-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-1-[1,3-dioxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)isoindol-4-yl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1381925-20-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: KBTIAGMVSOKDSW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1,3-dioxo-2-pyridin-4-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-piperidine-3-carboxylic acid 、 邻甲氧基苯胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到(R)-1-(1,3-dioxo-2-pyridin-4-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid (2-methoxyphenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受盐，其中变量如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120157494A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二甲酸酐 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-1-(1,3-dioxo-2-pyridin-4-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受盐，其中变量如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120157494A1

文献信息

• ISOINDOLYL COMPOUNDS
  申请人：Harris, III Ralph New

  公开号：US20120157494A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  式I的化合物：或其药用可接受盐，其中变量如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。