摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-8-phenyl-8H-thieno[2,3-b]indole | 1188386-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-8-phenyl-8H-thieno[2,3-b]indole
英文别名
1-Methyl-4-phenylthieno[2,3-b]indole;1-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]indole
3-methyl-8-phenyl-8H-thieno[2,3-b]indole化学式
CAS
1188386-08-4
化学式
C17H13NS
mdl
——
分子量
263.363
InChiKey
MCJKAYJLMMBIHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(chloromethylidene) N-methylmethanaminium3-methyl-8-phenyl-8H-thieno[2,3-b]indoleN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到1-Methyl-4-phenylthieno[2,3-b]indole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    从化学式1A代表的化合物,化学式1B代表的化合物以及它们的混合物中选择一个化合物。
    公开号:
    US20160211465A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenylindoline-2-thione溴丙酮三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.42h, 以78%的产率得到3-methyl-8-phenyl-8H-thieno[2,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    硫代[2,3-b]吲哚衍生物的高效合成
    摘要:
    噻吩并[2,3- b ]吲哚衍生物有效地制备通过的反应的1,3-二氢-2- ħ -吲哚-2-硫酮与α -溴取代的酮或醛和在的Et存在下3 N(方案2和表)。该反应在非常温和的条件下并且在短时间内以良好至优异的产率进行。
    DOI:
    10.1002/hlca.200800423
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUND FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20160211465A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A compound is selected from the compound represented by Chemical Formula 1A, the compound represented by Chemical Formula 1B, and a mixture thereof.
    从化学式1A代表的化合物,化学式1B代表的化合物以及它们的混合物中选择一个化合物。
  • Highly Efficient Synthesis of Thieno[2,3-<i>b</i>]indole Derivatives
    作者:Hassan Zali Boeini
    DOI:10.1002/hlca.200800423
    日期:2009.7
    Thieno[2,3‐b]indole derivatives were efficiently prepared via the reaction of 1,3‐dihydro‐2H‐indole‐2‐thiones with α‐bromo‐substituted ketones or aldehydes and in the presence of Et3N (Scheme 2 and Table). The reaction took place under very mild conditions and in short times with good to excellent yields.
    噻吩并[2,3- b ]吲哚衍生物有效地制备通过的反应的1,3-二氢-2- ħ -吲哚-2-硫酮与α -溴取代的酮或醛和在的Et存在下3 N(方案2和表)。该反应在非常温和的条件下并且在短时间内以良好至优异的产率进行。
查看更多