6,8-dichloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile | 1220631-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,8-dichloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1220631-45-7
• 化学式: C₇H₂Cl₂N₄
• 分子量: 213.026
• InChiKey: JTWIMQFMJYACRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (±)-6-(4-((2-aminoethyl)(methyl)amino)-3-(methylsulfinylmethyl)phenylamino)-8-(cyclopropylamino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile monotrifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20170369489A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪 、 (氯甲酰基)乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 6,8-dichloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES D'IL-12, IL-23 ET/OU IFN ALPHA

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用盐，在此定义的所有取代基条件下，可用于通过作用于Tyk-2从而引起信号转导抑制，从而调节IL-12、IL-23和/或IFNα。

  公开号：

  WO2020180907A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• CK2 inhibitors, compositions and methods thereof
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10227344B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R1, R2, R3, Ar and Z are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of CK2 and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer, inflammation and immunological disorders.

  本发明提供了符合式（I）的化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar 和 Z 如说明书中所定义。本发明的式（I）化合物是 CK2 的抑制剂，可用于多种治疗领域，包括但不限于癌症、炎症和免疫疾病等增殖性疾病的治疗。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3935058A1

  公开（公告）日：2022-01-12
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28