6-chloro-3-cyano-N-(4-methoxy-benzyl)-N-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine | 933035-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-cyano-N-(4-methoxy-benzyl)-N-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine
• 英文别名: 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile；6-chloro-8-[N-[(4-methoxyphenyl)methyl]anilino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 933035-40-6
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₅O
• 分子量: 389.844
• InChiKey: RPYHEPTVUIXWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-cyano-N-(4-methoxy-benzyl)-N-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators

  摘要：

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。

  公开号：

  US20070078136A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-N-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-chloro-3-cyano-N-(4-methoxy-benzyl)-N-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators

  摘要：

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。

  公开号：

  US20070078136A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20080045536A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体和药学上可接受的盐，对于激酶调节剂是有用的，包括MK2调节剂，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，而R1，R2，R3，X和Y如此定义。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US7723336B2
  申请人：——

  公开号：US7723336B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28