N,4-dimethyl-N-(non-2-ynyl)benzenamine | 1141469-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,4-dimethyl-N-(non-2-ynyl)benzenamine
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-non-2-ynylaniline
• CAS: 1141469-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: NBRXIYKVFBOCIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) chloride 作用下， 反应 30.0h， 以66%的产率得到N,4-dimethyl-N-(non-2-ynyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  化学选择性C H键活化：叔胺与末端炔烃的配体和无溶剂铁催化的氧化C C交叉偶联。反应范围和机理

  摘要：

  FeCl 2使用（t -BuO）2作为氧化剂催化叔胺与末端炔烃的氧化C-C交叉偶联成炔丙基胺。该反应无需溶剂即可用于芳族和脂族胺和炔烃。对氨甲基的高化学选择性是由于空间因素。

  DOI：

  10.1021/ol9002509

文献信息

• Chemoselective C−H Bond Activation: Ligand and Solvent Free Iron-Catalyzed Oxidative C−C Cross-Coupling of Tertiary Amines with Terminal Alkynes. Reaction Scope and Mechanism
  作者：Chandra M. Rao Volla、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/ol9002509

  日期：2009.4.16

  FeCl2 catalyzes the oxidative C−C cross-coupling of tertiary amines with terminal alkynes into propargylamines using (t-BuO)2 as oxidant. The reaction can be applied to aromatic and aliphatic amines and alkynes without solvent. High chemoselectivity for aminomethyl groups is due to a steric factor.

  FeCl 2使用（t -BuO）2作为氧化剂催化叔胺与末端炔烃的氧化C-C交叉偶联成炔丙基胺。该反应无需溶剂即可用于芳族和脂族胺和炔烃。对氨甲基的高化学选择性是由于空间因素。