α-(2-bromo-phenoxy)-isobutyric acid amide | 128965-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(2-bromo-phenoxy)-isobutyric acid amide
• 英文别名: α-(2-Brom-phenoxy)-isobuttersaeure-amid；2-(2-Bromophenoxy)-2-methylpropanamide；2-(2-bromophenoxy)-2-methylpropanamide
• CAS: 128965-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: YDCFBHMUUQDIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-bromo-phenoxy)-isobutyric acid amide 在 2-氯吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 1-(2-(2-bromophenoxy)propan-2-yl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称环亚胺的不对称加氢反应，用于四氢异喹啉的对映选择性合成

  摘要：

  的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂，制造在高分离产率与卓越的对映选择性（一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物（85-96％） 74–99％ee）。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径，这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03858
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 丙酮 作用下， 生成 α-(2-bromo-phenoxy)-isobutyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Some Substituted α-(Aryloxy)-isobutyric Acids and Amides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a077

文献信息

• Coutts, Ian G. C.; Southcott, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 767 - 771
  作者：Coutts, Ian G. C.、Southcott, Mark R.

  DOI：——

  日期：——
• Some Substituted α-(Aryloxy)-isobutyric Acids and Amides¹
  作者：Henry Gilman、Gene R. Wilder

  DOI：10.1021/ja01629a077

  日期：1955.12
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered Cyclic Imines for Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Bin Li、Ruixia Liu、Jing Yang、Jingyuan Luo、Lin Yao、Muqiong Li、Xiaohui Zheng、Ru Jiang、Huifang Nie、Shengyong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03858

  日期：2021.1.1

  An efficient enantioselective hydrogenation of sterically hindered cyclic imines catalyzed by the Ir-tBu-ax-Josiphos complex has been described, producing a series of useful chiral bulky tetrahydroisoquinoline analogs in high isolated yields (85–96%) with good to excellent enantioselectivities (74–99% ee). This transformation provided highly straightforward access to the useful derivatives of tetrahydroisoquinolines

  的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂，制造在高分离产率与卓越的对映选择性（一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物（85-96％） 74–99％ee）。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径，这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。