2-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanamide | 771533-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanamide
• 英文别名: 2-(5-chloroindol-1-yl)propanamide
• CAS: 771533-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: HPRFFNVFDDTIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanamide 在 水 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(3,3-dibromo-5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) propanamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮乙酰胺作为新型SV2A配体的发现，具有增强的抑制癫痫发作效力的能力。

  摘要：

  利用左乙拉西坦作为抗癫痫药的久经验证的临床功效，药物发现计划导致鉴定出与左乙拉西坦具有相同或更好耐受性的新一代SV2A配体，并提高了在动物模型中抑制癫痫发作的能力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900436
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酰胺 、 5-氯吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮乙酰胺作为新型SV2A配体的发现，具有增强的抑制癫痫发作效力的能力。

  摘要：

  利用左乙拉西坦作为抗癫痫药的久经验证的临床功效，药物发现计划导致鉴定出与左乙拉西坦具有相同或更好耐受性的新一代SV2A配体，并提高了在动物模型中抑制癫痫发作的能力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900436

文献信息

• [EN] INDOLONE-ACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLONE-ACETAMIDE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2004087658A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as for the treatment of epilepsy, epileptogenesis, seizure disorders and convulsion.

  本发明涉及吲哚酮-乙酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗癫痫、癫痫发作、抽搐障碍的用途。
• Practical Syntheses of Oxindole Derivatives: Chemical Development towards 2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydroindol-1-yl)acetamide and (<i>S</i>)-2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydroindol-1-yl)propionamide
  作者：Fabienne Broeders、Laurent Defrère、Marie-France Deltent、Frank Driessens、Frédéric Gilson、Luc Grooters、Xavier Ikonomakos、Frédéric Limauge、Emmanuel Sergeef、Natacha Verstraeten

  DOI：10.1021/op800203p

  日期：2009.5.15

  We describe development of scalable syntheses of novel oxindole-type SV2A ligands with improved potency towards seizure suppression.

  我们描述了新型的羟吲哚型SV2A配体的可扩展合成的发展，对癫痫发作抑制能力有所提高。
• Indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Starck Jean-Philippe

  公开号：US20070043038A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as for the treatment of epilepsy, epileptogenesis, seizure disorders and convulsion.

  本发明涉及吲哚酮乙酰胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物以及其作为治疗癫痫、癫痫发生、癫痫发作和惊厥的用途。
• Indolone-Acetamide Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Starck Jean-Philippe

  公开号：US20100069375A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as for the treatment of epilepsy, epileptogenesis, seizure disorders and convulsion.

  本发明涉及吲哚酮乙酰胺衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗癫痫、癫痫发作、惊厥障碍和抽搐的用途。
• INDOLONE-ACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1620399A1

  公开（公告）日：2006-02-01