diethyl 2-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-indol-2-yl)malonate | 1152303-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-indol-2-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)-1H-indol-2-yl)malonate；diethyl 2-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1H-indol-2-yl]propanedioate
• CAS: 1152303-86-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆
• 分子量: 418.49
• InChiKey: MVUJFVGNWXWSHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  564.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-indol-2-yl)malonate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到diethyl 2-(3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)-1H-indol-2-yl)-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  氮杂并[4,5-的合成b ]吲哚酮通过的分子间自由基氧化性取代Ñ -Boc色胺†

  摘要：

  使用N- Boc保护的色胺上具有黄药酸酯氧化性芳族取代基的azepino [4,5- b ]吲哚酮衍生物的两步合成方法，使用过氧化二月桂酰 描述了作为引发剂和氧化剂的（DLP）。

  DOI：

  10.1039/b821260k
• 作为产物：
  描述：

  [2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 溴代丙二酸二乙酯 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 4-甲氧基三苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到diethyl 2-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-indol-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  含丙二酸酯的富电子杂环的可见光介导的分子间CH功能化

  摘要：

  描述了利用溴化丙二酸二乙酯的光氧化还原介导的取代吲哚，吡咯和呋喃的分子间直接CHH功能化，利用Ru（bpy）3 Cl 2的可见光诱导的还原淬灭途径。还原性淬灭剂和机理考虑因素的分析已导致杂芳烷基化的优化方案，以高收率和区域选择性提供产物，并成功消除了先前观察到的竞争性副反应。该方法学因其中性条件，在室温下的活性，低催化剂负载量，官能团耐受性和化学选择性而突出。

  DOI：

  10.1021/ol101146f

文献信息

• Synthesis of azepino[4,5-b]indolones via an intermolecular radical oxidative substitution of N-Boc tryptamine
  作者：Paul E. Reyes-Gutiérrez、Rubén O. Torres-Ochoa、Roberto Martínez、Luis D. Miranda

  DOI：10.1039/b821260k

  日期：——

  A two-step protocol for the synthesis of azepino[4,5-b]indolone derivatives featuring a xanthate radical oxidative aromatic substitution on the N-Boc protected tryptamine, using dilauroyl peroxide (DLP) as initiator and oxidant, is described.

  使用N- Boc保护的色胺上具有黄药酸酯氧化性芳族取代基的azepino [4,5- b ]吲哚酮衍生物的两步合成方法，使用过氧化二月桂酰 描述了作为引发剂和氧化剂的（DLP）。
• Visible Light-Mediated Intermolecular C−H Functionalization of Electron-Rich Heterocycles with Malonates
  作者：Laura Furst、Bryan S. Matsuura、Jagan M. R. Narayanam、Joseph W. Tucker、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/ol101146f

  日期：2010.7.2

  The photoredox-mediated direct intermolecular C−H functionalization of substituted indoles, pyrroles, and furans with diethyl bromomalonate is described, utilizing the visible light-induced reductive quenching pathway of Ru(bpy)3Cl2. An analysis of reductive quenchers and mechanistic considerations has led to an optimized protocol for the heteroaromatic alkylations, providing products in good yields

  描述了利用溴化丙二酸二乙酯的光氧化还原介导的取代吲哚，吡咯和呋喃的分子间直接CHH功能化，利用Ru（bpy）3 Cl 2的可见光诱导的还原淬灭途径。还原性淬灭剂和机理考虑因素的分析已导致杂芳烷基化的优化方案，以高收率和区域选择性提供产物，并成功消除了先前观察到的竞争性副反应。该方法学因其中性条件，在室温下的活性，低催化剂负载量，官能团耐受性和化学选择性而突出。