2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester | 50680-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-propyl-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-propyl-5-thiazolecarboxylate；2-propyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-n-propylthiazol-5-carboxylate；Ethyl 2-propylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-propyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 50680-74-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: XMCNMSAYSUPIOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-丙基-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Clemence; Le Martret; Fournex, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 6, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基-5-噻唑羧酸 在 盐酸 作用下， 以 aqueous potassium carbonate 、 乙醇 为溶剂， 以89.5%的产率得到2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyl-5-thiazole-carboxylic acid derivatives in hypolipemiant

  摘要：

  含有至少一种公式为##STR1##的2-烷基-5-噻唑羧酸衍生物的有效量的降脂组合物，其中R为氢、碱金属、铵、有机碱的一价残基或取代或未取代的烷基，R'.sub.1是1至12个碳原子的线性烷基，以及含有主要量的药用载体；以及利用上述降脂组合物减少温血动物体内血脂含量的方法。

  公开号：

  US04045567A1

文献信息

• Novel therapeutic compositions and method involving thiazol-carboxamides
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03966950A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Novel thiazolcarboxamides of the formula ##EQU1## wherein R is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms and phenyl, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, n is a whole number from 2 to 5 and X and X.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl and alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 4 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having .alpha.-adrenolytic activity and their preparation.

  该式中新颖的噻唑羧酰胺具有以下结构：其中R选自由1至6个碳原子的烷基和苯基组成的群体，R.sub.1选自由1至4个碳原子的氢和烷基组成的群体，n为2至5之间的整数，X和X.sub.1分别选自由1至4个碳原子的氢、卤素、三氟甲基和烷基、烷氧基和烷基硫基组成的群体，以及它们的非毒性、药用接受的酸盐，具有α-肾上腺素受体拮抗活性，以及它们的制备。
• Certain 2-alkyl-5-oxymethylthiazoles
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03957809A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel thiazole derivatives of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl of 2 to 12 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms having hypolipemiant activity with a very prolonged vasodilatatory activity and their preparation.

  式子##EQU1##中的新型噻唑衍生物，其中R是2到12个碳原子的烷基，R.sub.1选自包括氢、1到8个碳原子的烷基和具有降脂活性和非常持久的扩血管活性的1到12个碳原子的有机羧酸酰基的群，以及它们的制备。
• Hypolipemiant composition and method using thiazole-5-methanols
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04046902A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 2 to 12 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms having hypolipemiant activity with a very prolonged vasodilatatory activity and their preparation.

  该文献介绍了式子##STR1##的新型噻唑衍生物，其中R代表2到12个碳原子的烷基，R.sub.1选自以下组合的一种，即氢、1到8个碳原子的烷基和1到12个碳原子的有降脂作用的有机羧酸酰基，这些衍生物具有非常持久的血管扩张活性，并介绍了它们的制备方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FX-RECEPTORS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1984360A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• US3957809A
  申请人：——

  公开号：US3957809A

  公开（公告）日：1976-05-18