ethyl 2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate | 144060-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-5-thiazolecarboxylate
• CAS: 144060-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 283.735
• InChiKey: QVWMCWWQUPRRBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酰胺 、 溴代丙二酸二乙酯 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 408 mg of ethyl 2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-5-thiazolecarboxylate的产率得到ethyl 2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明提供了用于治疗痛风或高尿酸血症的药物组合物，其含有一种新的分类化合物2-芳基噻唑衍生物作为活性成分。本发明中的2-芳基噻唑衍生物由以下式子（I）表示： 其中，Ar是未取代或取代的吡啶基，噻吩基，呋喃基，萘基或苯基；X是氢原子，烷基或可保护的羧基；Y是氢原子，烷基，或可保护的羟基或羰基。此外，本发明还提供了包括在2-芳基噻唑衍生物中的新化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05614520A1

文献信息

• Trpm8 antagonists
  申请人：Dompe' S.P.A.

  公开号：EP2606888A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The invention relates to compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (TRPM8), and having formula: Said compounds are useful in the treatment of diseases associated with activity of TRPM8 such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, inflammatory conditions and urological disorders.

  该发明涉及作为瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8（TRPM8）的选择性拮抗剂的化合物，其化学式为：这些化合物在治疗与TRPM8活性相关的疾病方面具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神障碍、炎症性疾病和泌尿系统疾病。
• [EN] TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPM8
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2013092711A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (TRPM8), and having formula (I). Said compounds are useful in the treatment of diseases associated with activity of TRPM8 such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, itch, irritable bowel diseases, cold induced and/or exhacerbated respiratory disorders and urological disorders.

  该发明涉及作为Transient Receptor Potential阳离子通道亚家族M成员8 (TRPM8)的选择性拮抗剂的化合物，其化学式为(I)。所述化合物在治疗与TRPM8活性相关的疾病方面具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神障碍、瘙痒、肠易激综合征、冷诱导和/或加重的呼吸道疾病以及泌尿系统疾病。
• Discovery of Novel TRPM8 Blockers Suitable for the Treatment of Somatic and Ocular Painful Conditions: A Journey through p<i>K</i>_a and LogD Modulation
  作者：Gianluca Bianchini、Mara Tomassetti、Samuele Lillini、Anna Sirico、Silvia Bovolenta、Lorena Za、Chiara Liberati、Rubina Novelli、Andrea Aramini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01647

  日期：2021.11.25
• 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0513379B1

  公开（公告）日：1996-09-11
• TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：Dompe' S.p.A.

  公开号：EP2793883A1

  公开（公告）日：2014-10-29