N-methyl-N-[(1-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]benzenamine | 1228311-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-methyl-N-[(1-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]benzenamine
• 英文别名: N-methyl-N-[(1-phenylindol-3-yl)methyl]aniline
• CAS: 1228311-92-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: NTFHZYJYVBNORR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吲哚 、 N-((tert-butylperoxy)methyl)-N-methylaniline 在 叔丁基过氧化氢 、 [Ru(2,6-Cl2tpp)CO] 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-N-[(1-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化sp3 C氧化吲哚与叔胺的烷基化反应？H键和路易斯酸催化

  摘要：

  钌卟啉（特别是[Ru（2,6-Cl 2 tpp）CO]； tpp =四苯基卟啉）和RuCl 3可以作为氧化和/或路易斯酸催化剂，用于吲哚的直接C-3烷基化，从而以高纯度得到所需的产物收率（基于60–95％的底物转化率，最高可达82％）。当使用t BuOOH作为氧化剂时，这些钌化合物催化具有高区域选择性的带有吸电子或给电子取代基的各种苯胺和吲哚的氧化偶联反应，导致N-芳基吲哚烷基化为3-[[[ N -芳基-N-烷基）氨基]甲基}吲哚（收率：最高82％，转化率：最高95％）和N的烷基化-烷基或N -H吲哚成3- [对-（二烷基氨基）苄基]吲哚（收率：最高73％，转化率：最高92％）。提议涉及两个途径的暂定反应机理：可以由SP的氧化而生成的中间亚胺离子3 Ç 由oxoruthenium物种的烷基化苯胺的H键; 然后该亚胺离子可能被N-芳基吲哚捕获（途径A）或转化为甲醛，随后在路易斯的存在下，原

  DOI：

  10.1002/chem.200902387

文献信息

• Highly efficient oxidative carbon–carbon coupling with SBA-15-support iron terpyridine catalyst
  作者：Peng Liu、Cong-Ying Zhou、Song Xiang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c001209b

  日期：——

  SBA-15-Fe(terpy)2+ complex efficiently catalyzed oxidative C–C cross-coupling reactions of tertiary amines with carbon nucleophiles in high product yields. The supported terpyridine ligand can be recycled by filtration.

  SBA-15-Fe(terpy)2+ 复合物高效催化了季胺与碳亲核体的氧化 C–C 交叉偶联反应，产物产率很高。支撑的吡啶琥珀酸配体可以通过过滤回收。