ethyl 5-(trifluoromethyl)benzofuran-2-carboxylate | 575469-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(trifluoromethyl)benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(trifluoromethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 575469-30-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₃
• 分子量: 258.197
• InChiKey: UEPOPALTCNGKAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(trifluoromethyl)benzofuran-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium salt 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-trifluoromethylbenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH

  摘要：

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括使用至少一种由以下式（1）表示的化合物处理植物。由式（1）表示的化合物被用于促进植物生长。经由使用由式（1）表示的化合物处理而得到的植物种子，含有由式（1）表示的化合物的有效量。促进植物生长的组合物包括由式（1）表示的化合物和一种无活性成分。

  公开号：

  US20150289512A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 5-(trifluoromethyl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH

  摘要：

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括使用至少一种由以下式（1）表示的化合物处理植物。由式（1）表示的化合物被用于促进植物生长。经由使用由式（1）表示的化合物处理而得到的植物种子，含有由式（1）表示的化合物的有效量。促进植物生长的组合物包括由式（1）表示的化合物和一种无活性成分。

  公开号：

  US20150289512A1

文献信息

• Conversion of Aromatic Amino into Trifluoromethyl Groups through a Sandmeyer­-Type Transformation
  作者：Jianbo Wang、Xi Wang、Yan Xu、Yujing Zhou、Yan Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1338659

  日期：——

  strategy for aromatic trifluoromethylation by converting amino into trifluoromethyl groups via a Sandmeyer-type reaction is reported. The transformation involves diazotization of the aromatic amines with tert-butyl nitrite and hydrochloric acid to form aryldiazonium chlorides, followed by trifluoromethylation with trifluoromethylsilver at low temperature. Various readily available aromatic amines are

  摘要 报道了通过Sandmeyer型反应将氨基转化为三氟甲基的芳香族三氟甲基化的新策略。该转化包括用亚硝酸叔丁酯和盐酸将芳族胺重氮化以形成芳基重氮氯化物，然后在低温下用三氟甲基银进行三氟甲基化。各种容易获得的芳族胺在温和条件下均能平稳转化。 报道了通过Sandmeyer型反应将氨基转化为三氟甲基的芳香族三氟甲基化的新策略。该转化包括用亚硝酸叔丁酯和盐酸将芳族胺重氮化以形成芳基重氮氯化物，然后在低温下用三氟甲基银进行三氟甲基化。各种容易获得的芳族胺在温和条件下均能平稳转化。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes
  申请人：——

  公开号：US20030195190A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  氨基烷基取代的氮杂环戊烷、吡咯烷、哌啶和环庚烷的新型酰胺，以这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物显示出高度和选择性地结合到组胺H3受体，表明具有组胺H3受体拮抗、逆拮抗或激动活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和疾病。
• [EN] AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES<br/>[FR] AMIDES D'AZETIDINES, DE PYRROLIDINES, DE PIPERIDINES ET D'AZEPANES AMINOALKYLE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003064411A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  这段话的中文翻译如下： 新型的氨基烷基取代的氮杂环化合物酰胺，包括氮杂环丙烷、吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷的酰胺，这些化合物作为制药组合物的使用，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物具有高度和选择性的对组胺H3受体的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• <i>n</i>Bu₄N⁺[Ag^I(CF₃)₂]⁻: Trifluoromethylated Argentate Derived from Fluoroform and Its Reaction with (Hetero)Aryl Diazonium Salts
  作者：Zehai Lu、Linhua Wang、Matthew Hughes、Stephen Smith、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02804

  日期：2024.4.12

  argentate nBu4N+[Ag(CF3)2]− 1 from fluoroform was described. The complex was stable in the solid state and in solution under an inert atmosphere. Treatment of a variety of (hetero)aryl diazonium tetrafluoroborates with nBu4N+[Ag(CF3)2]− 1 generated trifluoromethylated (hetero)arenes in good to excellent yields. Preliminary experiments were conducted, and a reasonable mechanism of the reaction was proposed

  描述了从氟仿制备明确的三氟甲基化银酸盐n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1 。该配合物在惰性气氛下在固态和溶液中均稳定。用n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1处理各种（杂）芳基重氮四氟硼酸盐，生成三氟甲基化（杂）芳烃，收率良好至优异。进行了初步实验，提出了合理的反应机理。