4-bromo-3-methylbenzaldehyde oxime | 180082-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-methylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-Bromo-3-methylbenzaldehyde oxime；N-[(4-bromo-3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 180082-96-6
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: PMXISSFCMNQFSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-methylbenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 2-bromo-5-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US20130131016A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-3-methylbenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一种氟雷拉纳中间体及其制备氟雷拉纳的方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟雷拉纳中间体及其制备氟雷拉纳的方法，氟雷拉纳中间体‑5为合成路线包括使用间二甲苯为起始原料，经卤代、氧化反应得到之后进一步经肟化、氰基化、水解反应或经氰基化、肟化、水解反应得到中间体‑5。本发明的一些实例，合成路线虽然由现有技术中的2步增加到了5步，但是出人意料地获得了较高的总收率，中间体‑5的纯度也大幅提高。同时制备中间体‑5的起始物由高昂的4‑溴‑2‑甲基苯甲酸调整为低价的间二甲苯，极大地降低了中间体‑5的成本，最大限度和真正意义上提高了氟雷拉纳的市场竞争力；同时反应条件温和，合成难度低，更为绿色环保。

  公开号：

  CN113735681A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS ET DE LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010125130A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors The present invention relates to a new method of preparing halogenated styrene compounds of Formula (VIII), which are precursors in the process of synthesis of substituted isoxazoline compounds of Formula (I), wherein R1 to R5, R8 and R9 are described as in the description. The present invention relates further to the synthesis of compounds of formula (I) starting from acetophenones. The desired styrenes of formula are prepared from the appropriate substituted acetophenone. Asides bromo anilines react with formoxime. Obtained oximes undergo a cycloaddition with the styrenes and give isoxazolines. Compounds of formula (I) can then be prepared in a palladium catalyzed carbonylative ami- nation reaction of the isoxazolines.

  制备取代异恶唑啉化合物及其前体的工艺 本发明涉及一种制备公式(VIII)中卤代苯乙烯化合物的新方法，该卤代苯乙烯化合物是合成公式(I)中取代异恶唑啉化合物的前体，其中R1至R5、R8和R9如说明中所述。本发明进一步涉及从 acetophenones 开始合成公式(I)化合物的过程。所需的公式苯乙烯由相应的取代 acetophenone 制备。除此之外，溴苯胺与甲氧基胺反应。获得的肟与苯乙烯进行环加成并给出异恶唑啉。然后，可以在钯催化的羰基化胺化反应中制备公式(I)的化合物。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS D'ARYLTHIACÉTAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012156400A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, G1, n, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the claims. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds, to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、G1、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3如权利要求中所定义。该发明还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009049846A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode or mollusc pests.

  具有式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3和R4如权利要求1中所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，含有它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物害虫的方法。
• イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019048883A

  公开（公告）日：2019-03-28

  【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤の提供。【解決手段】下式に例示するイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物。式中、Ｘ、Ｙはハロゲン原子等を、Ｒ１は、−ＣＨ＝ＮＯＲ１ａを表し、Ｒ１ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基等を、Ｒ３はＣ１〜Ｃ６ハロアルキル基を表し、ｍは１〜３の整数を表し、ｎは０又は１の整数を表す。【選択図】なし

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。解决方案是以异唑嗪取代苯甲酰化合物的化学式所示。在该式中，X，Y代表卤原子等，R1代表-CH=NO-R1a，R1a代表C1~C6烷基等，R3代表C1~C6卤代烷基，m代表1~3的整数，n代表0或1的整数。【选择图】无
• [EN] INSCETICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010020521A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, A1', A2', A3', A4', A5', A6', G1, R1, R2,R3,R4,R5a and R5b are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I) or compounds of formula (I'), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising compounds of formula (I) or compounds of formula (I'), and to methods of using compounds of formula (I) or compounds of formula (I') to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  公式（I）的化合物：其中A1、A2、A3、A4、A1'、A2'、A3'、A4'、A5'、A6'、G1、R1、R2、R3、R4、R5a和R5b如权利要求1中所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及用于制备公式（I）的化合物或公式（I'）的化合物的过程和中间体，包括含有公式（I）的化合物或公式（I'）的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用公式（I）的化合物或公式（I'）来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。