1-[[(Z)-6-ethoxy-4-methylene-5-hexenyl]oxy]-4-methoxybenzene | 226903-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[[(Z)-6-ethoxy-4-methylene-5-hexenyl]oxy]-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(Z)-6-ethoxy-4-methylidenehex-5-enoxy]-4-methoxybenzene
• CAS: 226903-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: RJDZELPFWNPNRC-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(Z)-6-ethoxy-4-methylene-5-hexenyl]oxy]-4-methoxybenzene 在 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 6-ethoxy-3,6-dihydro-4-[3-(p-methoxyphenoxy)propyl]-2H-dimethyl-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Heteroatomic Effects on the Reducibility of C-2 Carbinol Centers in 6-Ethoxy-3,6-dihydropyrans and -thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990011e
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-4-(p-methoxyphenoxy)-N-methylbutyramide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-[[(Z)-6-ethoxy-4-methylene-5-hexenyl]oxy]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Heteroatomic Effects on the Reducibility of C-2 Carbinol Centers in 6-Ethoxy-3,6-dihydropyrans and -thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990011e

文献信息

• Heteroatomic Effects on the Reducibility of C-2 Carbinol Centers in 6-Ethoxy-3,6-dihydropyrans and -thiopyrans
  作者：Fang-Tsao Hong、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo990011e

  日期：1999.5.1