2-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylamino]butanamide | 886594-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylamino]butanamide
• CAS: 886594-58-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD19478096
• 分子量: 252.313
• InChiKey: NWDXXBMVTNJIHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylamino]butanamide 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethylimidazol-4-yl]oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs

  摘要：

  A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.

  DOI：

  10.1021/ol060316x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰胺 、 2,4-二甲氧基苄胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到2-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylamino]butanamide
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs

  摘要：

  A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.

  DOI：

  10.1021/ol060316x