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3',3'-di(pyridin-4-yl)3'H-cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene | 212846-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3',3'-di(pyridin-4-yl)3'H-cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene
英文别名
——
3',3'-di(pyridin-4-yl)3'H-cyclopropa[1,9](C60-I<sub>h</sub>)[5,6]fullerene化学式
CAS
212846-78-1
化学式
C71H8N2
mdl
——
分子量
888.858
InChiKey
RCLVUINAYPYLMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.5
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    35.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1916::aid-anie1916<3.0.co;2-e
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1916::aid-anie1916<3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    描述:
    足球烯 、 chlorodi(pyridin-4-yl)methane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以32%的产率得到3',3'-di(pyridin-4-yl)3'H-cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene
    参考文献:
    名称:
    具有不同加成模式的 [60] 富勒烯的 Hexakis-加合物:模板合成、物理性质和化学反应性
    摘要:
    通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8,并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式,是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的(方案 2)。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置,它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体,这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分(图 1)。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构(图4),并且由于空间原因,8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表,(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物,其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤(方案 3和 5)。在化合物 (±)-1
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b
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文献信息

  • Multiantenna Artificial Photosynthetic Reaction Center Complex
    作者:Yuichi Terazono、Gerdenis Kodis、Paul A. Liddell、Vikas Garg、Thomas A. Moore、Ana L. Moore、Devens Gust
    DOI:10.1021/jp900835s
    日期:2009.5.21
    In order to ensure efficient utilization of the solar spectrum, photosynthetic organisms use a variety of antenna chromophores to absorb light and transfer excitation to a reaction center, where photoinduced charge separation occurs. Reported here is a synthetic molecular heptad that features two bis(phenylethynyl)anthracene and two borondipyrromethene antennas linked to a hexaphenyl benzene core that also bears two zinc porphyrins. A fullerene electron acceptor self-assembles to both porhyrins via dative bonds. Excitation energy is transferred very efficiently from all four antennas to the porphyrins. Singlet-singlet energy transfer occurs both directly and by a stepwise funnel-like pathway wherein excitation moves down a thermodynamic gradient. The porphyrin excited states donate an electron to the fullerene with a time constant of 3 ps to generate a charge-separated state with a lifetime of 230 ps. The overall quantum yield is close to unity. In the absence of the fullerene, the porphyrin excited singlet state donates an electron to a borondipyrromethene on a slower time scale. This molecule demonstrates that by incorporating antennas, it is possible for a molecular system to harvest efficiently light throughout the visible from ultraviolet wavelengths out to similar to 650 nm.
  • Hexakis-Adducts of [60]Fullerene with Different Addition Patterns: Templated Synthesis, Physical Properties, and Chemical Reactivity
    作者:Jean-Pascal Bourgeois、Craig R. Woods、Francesca Cardullo、Tilo Habicher、Jean-François Nierengarten、Regula Gehrig、François Diederich
    DOI:10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b
    日期:2001.5.16
    of C60 were prepared by templated synthesis strategies. Compound 8 with a dipyridylmethano addend in a pseudo-octahedral addition pattern was obtained by DMA-templated addition (DMA=9,10-dimethylanthracene; Scheme 1) and served as the starting material for the first supramolecular fullerene dimer 2. Hexakis-adduct 12 also possesses a pseudo-octahedral addition pattern and was obtained by a sequence of
    通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8,并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式,是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的(方案 2)。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置,它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体,这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分(图 1)。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构(图4),并且由于空间原因,8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表,(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物,其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤(方案 3和 5)。在化合物 (±)-1
  • 10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1916::aid-anie1916<3.0.co;2-e
    作者:Habicher, Tilo、Nierengarten, Jean-Francois、Gramlich, Volker、Diederich, Francois
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1916::aid-anie1916<3.0.co;2-e
    日期:——
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