N-[4-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 183173-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-(4-bromo-2-(bromomethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 183173-44-6
• 化学式: C₉H₆Br₂F₃NO
• 分子量: 360.956
• InChiKey: MWZUBSORNZPGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-1-methyl-1,3-dihydroindole-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  官能化的吲哚啉2,2-双羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了一种结构新颖的二氢吲哚2，2-二羧酸酯系列的合成方法，该方法采用串联双烷基化策略来环化来自溴化物7和溴化马来酸二乙酯的二氢吲哚杂环。如此制备的二氢吲哚可被N-脱保护并在二氢吲哚氮上进一步官能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01573-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲醇 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-[4-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  官能化的吲哚啉2,2-双羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了一种结构新颖的二氢吲哚2，2-二羧酸酯系列的合成方法，该方法采用串联双烷基化策略来环化来自溴化物7和溴化马来酸二乙酯的二氢吲哚杂环。如此制备的二氢吲哚可被N-脱保护并在二氢吲哚氮上进一步官能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01573-0

文献信息

• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic .beta.-adrenergic agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05843972A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to certain compounds of the formula (I) the racemic-enantiomeric mixtures and optical isomers of said compounds and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, depicted below, which are .beta.-adrenergic receptor agonists and accordingly have utility as, inter alia, hypoglycemic and antiobesity agents. More specifically, the compounds of the instant invention are selective agonists of .beta..sub.3 -adrenergic receptor. The invention also relates to methods of use for the compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving the lean meat to fat ratio in animals, e.g., ungulate animals, companion animals and poultry. The compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及以下公式（I）的某些化合物，其为该化合物的外消旋混合物和光学异构体以及其药学上可接受的盐或前药，如下图所示，这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂，因此具有降糖和抗肥胖剂等用途。更具体地说，本发明的化合物是β3-肾上腺素受体的选择性激动剂。本发明还涉及这些化合物的使用方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物还具有增加瘦肉沉积和/或改善动物（例如有蹄动物、伴侣动物和家禽）的瘦肉与脂肪比例的用途。这些化合物的公式如下： 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、Y和Z如规范中所定义。
• PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING INDOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL, INC.

  公开号：US20150366198A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one indole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

  该发明涉及用于对抗哺乳动物体内肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物，包括至少一种吲哚衍生物活性剂。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除和控制哺乳动物体内肝吸虫寄生虫感染和寄生，包括向需要的哺乳动物体内给予本发明的组合物。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Heterocyclic Beta-3 Adrenergenic Agonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0801060A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  The present invention relates to certain compounds of the formula (I) the racemic-enantiomeric mixtures and optical isomers of said compounds and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, depicted below, which are β-adrenergic receptor agonists and accordingly have utility as, inter alia, hypoglycemic and antiobesity agents. More specifically, the compounds of the instant invention are selective agonists of β3-adrenergic receptor. The invention also relates to methods of use for the compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving the lean meat to fat ratio in animals, e.g., ungulate animals, companion animals and poultry. The compounds have the formula    wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及某些式（I）化合物、所述化合物的外消旋-对映异构体混合物和光学异构体及其药学上可接受的盐或原药，如下所述，这些化合物是β-肾上腺素能受体激动剂，因此可用作降血糖药和抗肥胖药等。更具体地说，本发明的化合物是 β3-肾上腺素能受体的选择性激动剂。本发明还涉及化合物的使用方法和含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物还可用于增加瘦肉的沉积和/或改善动物（如蹄类动物、伴侣动物和家禽）的瘦肉脂肪比。本发明的化合物具有如下式子 其中 R1、R2、R3、R4、R5、Y 和 Z 如说明书中所定义。